Nuus

XE is die eerste keer op 15 Februarie vanjaar in die Verenigde Koninkryk ontdek.

Voor XE moet ons basiese kennis oor COVID-19 leer. Die struktuur van COVID-19 is eenvoudig, dit wil sê, nukleïensure plus 'n proteïendop buite. COVID-19-proteïen word in twee dele verdeel: struktuurproteïen en nie-strukturele proteïen (NSP). Strukturele proteïene is die vier soorte spykerproteïen S, omhulselproteïen E, membraanproteïen M en nukleokapsiedproteïen N. Dit is die proteïene wat nodig is om virusdeeltjies te vorm. Vir nie-strukturele proteïene is daar meer as 'n dosyn. Hulle is die proteïene wat deur die virusgenoom gekodeer word en het sekere funksies in die proses van virusreplikasie, maar bind nie aan die virusdeeltjies nie.

Een van die belangrikste teikenvolgordes vir nukleïensuuropsporing (RT-PCR) is die relatief konserwatiewe ORF1 a/b-gebied van COVID-19. Mutasies van verskeie variante beïnvloed nie nukleïensuuropsporing nie.

As RNA-virus is COVID-19 geneig tot mutasie, maar die meeste van die mutasies is betekenisloos. 'n Paar van hulle sal negatiewe gevolge hê. Slegs 'n paar mutasies kan hul aansteeklike, patogene of immuun ontsnappingsvermoë verbeter.

Die resultate van geenvolgordebepaling het getoon dat die ORF1a van XE meer van Omicron se BA.1 afkomstig was, terwyl die res van Omicron se BA.2 kom, veral die gene van S-proteïendeel – wat beteken dat die oordrageienskappe daarvan nader aan BA.2 kan wees .

BA.2 is die mees aansteeklike virus wat in onlangse jare gevind is. Vir die endogene aansteeklikheid van 'n virus kyk ons ​​gewoonlik na R0, dit wil sê, 'n besmette persoon kan verskeie mense besmet sonder immuniteit en beskerming. Hoe hoër die R0, hoe groter is die infeksie.

Vroeë data het getoon dat die groeikoers van XE hoër was as dié van BA.2 het met 10% toegeneem, maar latere data het getoon dat hierdie skatting nie stabiel is nie. Tans kan nie vasgestel word dat sy hoër groeikoers die voordeel is wat herstrukturering meebring nie.

Daar word voorlopig geglo dat die volgende groot variante meer aansteeklik kan wees as wat die huidige BA.2 meer voordele het, en dit is moeilik om akkuraat te voorspel hoe die toksisiteit daarvan sal verander (toeneem of afneem). Tans is die aantal van hierdie nuwe variante nie baie nie. Dit is onmoontlik om 'n gevolgtrekking te maak of enige van hulle in groot variante kan ontwikkel. Dit verg verdere noukeurige waarneming. Vir gewone mense is dit nie nodig om tans paniekerig te raak nie. In die gesig staar hierdie BA.2 of moontlik rekombinante variante, is inenting steeds baie krities.

In die aangesig van BA met 'n sterk immuun ontsnap vermoë 2. In die geval van standaard inenting (twee dosisse), is die effektiewe dosis van die twee entstowwe wat in Hong Kong gebruik word vir die voorkoming van infeksie aansienlik verminder, maar hulle het steeds 'n sterk effek op die voorkoming van ernstige siektes en dood. Ná die derde inenting is die beskerming omvattend verbeter.