Nuus

Op 12 Maart^th 2022, dieNMPA (SFDA) het 'n kennisgewing uitgereik wat die verandering van aansoek vir selftoetsing van COVID-19-antigeenprodukte deur Nanjing Vazyme Biotech goedkeurCo., Bpk, Beijing Jinwofu Bioingenieurswese TegnologieCo., Bpk, Shenzhen Huada Yinyuan Farmaseutiese Tegnologie Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd enBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Vyf COVID-19-antigeen-selftoetsprodukte is bekendgestel.

Op 11 Maart 2022 het die NHC aangekondig dat die Omvattende Span van die Gesamentlike voorkoming- en beheermeganisme van die Staatsraad besluit het om die nuwe Coronavirus-toetsstrategie verder te optimaliseer en die behoeftes van COVID-19-voorkoming en -beheer te dien. antigeentoetsing tot nukleïensuurtoetsing en het "die toepassingsprotokol vir nuwe koronavirus-antigeenopsporing (proef)" gemaak
Die protokol spesifiseer die toepaslike populasie vir antigeentoetsing:
Eerstens, diegene wat primêre mediese instellings besoek en simptome soos asemhalingskanaal en koors het binne 5 dae na die aanvang van simptome;
Tweedens, kwarantynwaarnemingspersoneel, insluitend tuiskwarantynwaarneming, noue kontak en sub-nou kontak, toegangskwarantynwaarneming, inperkingsgebied en beheerareapersoneel;
Die derde is die gemeenskapsinwoners wat die behoefte het vir antigeen-selfopsporing.

Wenke:Antigeenopsporing is 'n belangrike aanvulling van nukleïensuuropsporing, maar die resultate van antigeenselfopsporing kan nie as basis vir die diagnose van infeksie gebruik word nie