12 сакавікаth 2022, уNMPA (SFDA) выпусціла апавяшчэнне аб зацвярджэнні змены заяўкі на саматэставанне прадуктаў на антыген COVID-19 кампаніяй Nanjing Vazyme BiotechТАА, Пекін Тэхналогія біяінжынерыі JinwofuТАА, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd іBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Хуаkeтай). Выпушчана пяць прадуктаў саматэставання на антыген COVID-19.
11 сакавіка 2022 г. NHC абвясціў, што ў мэтах далейшай аптымізацыі стратэгіі тэсціравання новага каранавіруса і задавальнення патрэб прафілактыкі і кантролю COVID-19 Усеабдымная група сумеснага механізму прафілактыкі і кантролю Дзяржсавета вырашыла дадаць тэставанне на антыген да тэставання нуклеінавых кіслот і склала «Пратакол прымянення для выяўлення антыгена новага каранавіруса (выпрабаванне)»
Пратакол вызначае прыдатную папуляцыю для тэставання на антыген:
Па-першае, тыя, хто наведвае першасныя медыцынскія ўстановы і мае такія сімптомы, як дыхальныя шляхі і павышэнне тэмпературы на працягу 5 дзён пасля з'яўлення сімптомаў;
Па-другое, персанал, які ажыццяўляе каранціннае назіранне, у тым ліку назіранне за хатнім каранцінам, цесны кантакт і субблізкі кантакт, каранціннае назіранне пры ўваходзе, персанал зоны ўтрымання і зоны кантролю;
Трэцяе - жыхары населеных пунктаў, якія маюць патрэбу ў самавызначэнні антыгена.
Парады: Выяўленне антыгена з'яўляецца важным дадаткам да выяўлення нуклеінавых кіслот, але вынікі самавызначэння антыгена не могуць быць выкарыстаны ў якасці асновы для дыягностыкі інфекцыі
Час публікацыі: 22 сакавіка 2022 г