На 12 мартth 2022 г., наNMPA (SFDA) издаде известие, одобряващо промяната на заявлението за самотест на антигенни продукти на COVID-19 от Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Пекин Jinwofu биоинженерна технологияCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd иBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Хуаkeтай). Пуснати са пет продукта за самотест за антиген на COVID-19.
На 11 март 2022 г. NHC обяви, че с цел по-нататъшно оптимизиране на стратегията за тестване на нов коронавирус и обслужване на нуждите от превенция и контрол на COVID-19, цялостният екип на Съвместния механизъм за превенция и контрол на Държавния съвет реши да добави тестване на антиген към тестване на нуклеинови киселини и направи „Протокол за приложение за откриване на нов коронавирусен антиген (изпитване)“
Протоколът определя приложимата популация за антигенно изследване:
Първо, тези, които посещават първични лечебни заведения и имат симптоми като дихателни пътища и треска в рамките на 5 дни от началото на симптомите;
Второ, персонал за наблюдение на карантина, включително наблюдение на домашна карантина, близък контакт и суб-близък контакт, наблюдение на карантина при влизане, персонал в зоната за ограничаване и контролната зона;
Третият е жителите на общността, които имат нужда от самооткриване на антиген.
Съвети: Откриването на антиген е важна добавка към откриването на нуклеинова киселина, но резултатите от самооткриването на антиген не могат да се използват като основа за диагностика на инфекция
Време на публикуване: 22 март 2022 г