Notícies

XE es va descobrir per primera vegada al Regne Unit el 15 de febrer d'aquest any.

Abans de XE, hem d'aprendre alguns coneixements bàsics sobre COVID-19. L'estructura de la COVID-19 és simple, és a dir, àcids nucleics més una closca proteica a l'exterior. La proteïna COVID-19 es divideix en dues parts: proteïna estructural i proteïna no estructural (NSP). Les proteïnes estructurals són els quatre tipus de proteïna d'espiga S, proteïna d'embolcall E, proteïna de membrana M i proteïna nucleocàpsida N. Són les proteïnes necessàries per formar partícules de virus. Per a les proteïnes no estructurals, n'hi ha més d'una dotzena. Són les proteïnes codificades pel genoma del virus i tenen determinades funcions en el procés de replicació del virus, però no s'uneixen a les partícules del virus.

Una de les seqüències diana més importants per a la detecció d'àcids nucleics (RT-PCR) és la regió relativament conservadora ORF1 a/b de COVID-19. Les mutacions de diverses variants no afecten la detecció d'àcids nucleics.

Com a virus d'ARN, COVID-19 és propens a la mutació, però la majoria de les mutacions no tenen sentit. Alguns d'ells tindran efectes negatius. Només unes poques mutacions poden millorar la seva capacitat d'escapament infecciosa, patògena o immune.

Els resultats de la seqüenciació gènica van mostrar que l'ORF1a de XE era més del BA.1 d'Omicron, mentre que la resta prové del BA.2 d'Omicron, especialment els gens de la part de la proteïna S, la qual cosa significa que les seves característiques de transmissió poden estar més properes a BA.2. .

BA.2 és el virus més infecciós trobat en els últims anys. Per a la infecciositat endògena d'un virus, normalment ens fixem en R0, és a dir, una persona infectada pot infectar diverses persones sense immunitat i protecció. Com més gran sigui l'R0, més gran serà la infecciositat.

Les primeres dades van mostrar que la taxa de creixement de XE era superior a la de BA.2 va augmentar un 10%, però dades posteriors van mostrar que aquesta estimació no és estable. Actualment, no es pot determinar que la seva major taxa de creixement sigui l'avantatge que aporta la reestructuració.

De manera preliminar, es creu que les següents variants principals poden ser més infeccioses que l'actual BA.2 té més avantatges, i és difícil predir amb precisió com canviarà la seva toxicitat (augmentar o disminuir). Actualment, el nombre d'aquestes noves variants no és massa. És impossible treure una conclusió si alguna d'elles pot desenvolupar-se en variants principals. Necessita una observació més atenta. Per a la gent normal, actualment no hi ha necessitat d'espantar. Davant d'aquestes variants BA.2 o possiblement recombinants, la vacunació encara és molt crítica.

Davant de BA amb una forta capacitat d'escapament immune 2. En el cas de la vacunació estàndard (dues dosis), la taxa efectiva de les dues vacunes utilitzades a Hong Kong per a la prevenció de la infecció s'ha reduït molt, però encara tenen una forta efecte en la prevenció de malalties greus i morts. Després de la tercera vacunació, la protecció es va millorar de manera integral.