Balita

Ang XE unang nadiskobrehan sa UK niadtong Pebrero 15 ning tuiga.

Sa wala pa ang XE, kinahanglan naton mahibal-an ang pipila ka sukaranan nga kahibalo bahin sa COVID-19. Ang istruktura sa COVID-19 yano ra, nga mao, ang mga nucleic acid ug usa ka kabhang sa protina sa gawas. Ang COVID-19 nga protina gibahin sa duha ka bahin: structure protein ug non structural protein (NSP). Structural protina mao ang upat ka mga matang sa spike protina S, sobre protina E, lamad protina M ug nucleocapsid protina N. Sila mao ang mga protina nga gikinahanglan sa pagporma sa mga partikulo sa virus. Alang sa dili istruktura nga mga protina, adunay sobra sa usa ka dosena. Kini ang mga protina nga gi-encode sa genome sa virus ug adunay piho nga mga gimbuhaton sa proseso sa pagkopya sa virus, apan dili mogapos sa mga partikulo sa virus.

Usa sa pinaka importante nga target sequence para sa nucleic acid detection (RT-PCR) mao ang medyo konserbatibo nga ORF1 a/b nga rehiyon sa COVID-19. Ang mga mutation sa daghang mga variant dili makaapekto sa pagkakita sa nucleic acid.

Ingon nga RNA virus, ang COVID-19 dali nga mutation, apan kadaghanan sa mga mutation walay kahulogan. Ang pipila niini adunay negatibo nga mga epekto. Pipila lang ka mutasyon ang makapausbaw sa ilang abilidad sa pag-ikyas sa makatakod, pathogenic o immune.

Ang mga resulta sa gene sequencing nagpakita nga ang ORF1a sa XE mas gikan sa Omicron's BA.1, samtang ang uban gikan sa Omicron's BA.2, ilabi na ang mga gene sa S protein part – nga nagpasabot nga ang transmission nga mga kinaiya niini mahimong mas duol sa BA.2 .

Ang BA.2 mao ang labing makatakod nga virus nga nakit-an sa bag-ohay nga mga tuig. Alang sa endogenous infectivity sa usa ka virus, kasagaran natong tan-awon ang R0, nga mao, ang usa ka nataptan nga tawo mahimong makahawa sa daghang mga tawo nga wala’y resistensya ug proteksyon. Kon mas taas ang R0, mas dako ang infectivity.

Ang sayo nga datos nagpakita nga ang pagtubo nga rate sa XE mas taas kaysa sa BA.2 misaka sa 10%, apan sa ulahi nga datos nagpakita nga kini nga banabana dili lig-on. Sa pagkakaron, dili matino nga ang mas taas nga growth rate niini mao ang bentaha nga dala sa restructuring.

Gituohan nang daan nga ang sunod nga dagkong mga variant mahimong mas makatakod kay sa kasamtangang BA.2 adunay mas daghang bentaha, ug lisud ang tukma nga pagtagna kon sa unsang paagi mausab ang pagkahilo niini (pagtaas o pagkunhod). Sa pagkakaron, ang gidaghanon niining bag-ong mga variant dili daghan. Imposible nga maghimo usa ka konklusyon kung ang bisan kinsa sa kanila mahimo’g mahimong dagkong mga variant. Nagkinahanglan kini og dugang nga suod nga obserbasyon. Alang sa ordinaryong mga tawo, dili kinahanglan nga mag-panic sa pagkakaron. Atubanga kining BA.2 o posibleng mga recombinant nga variant, ang pagbakuna kritikal gihapon kaayo.

Sa atubangan sa BA nga adunay lig-on nga immune escape nga abilidad 2. Sa kaso sa standard nga pagbakuna (duha ka dosis), ang epektibo nga rate sa duha ka mga bakuna nga gigamit sa Hong Kong alang sa paglikay sa impeksyon kay mius-os pag-ayo, apan sila sa gihapon adunay usa ka lig-on nga. epekto sa paglikay sa grabe nga sakit ug kamatayon. Human sa ikatulo nga pagbakuna, ang proteksyon komprehensibo nga milambo.