Nutizie

XE hè statu scupertu per a prima volta in u Regnu Unitu u 15 di ferraghju di questu annu.

Prima di XE, ci vole à amparà qualchì cunniscenza basica nantu à COVID-19. A struttura di COVID-19 hè simplice, vale à dì, acidi nucleichi più una proteina involucrata à l'esternu. A proteina COVID-19 hè divisa in duie parti: proteina strutturale è proteina non strutturale (NSP). E proteine ​​strutturali sò i quattru tipi di proteina spike S, proteina di involucru E, proteina di membrana M è proteina nucleocapside N. Sò e proteine ​​necessarie per furmà particelle virali. Per e proteine ​​non strutturali, ci n'hè più di una decina. Sò e proteine ​​codificate da u genomu di u virus è anu certe funzioni in u prucessu di replicazione di u virus, ma ùn si leganu micca à e particelle virali.

Una di e sequenze bersaglio più impurtanti per a rilevazione di l'acidi nucleici (RT-PCR) hè a regione ORF1 a/b relativamente cunservativa di COVID-19. E mutazioni di parechje varianti ùn influenzanu micca a rilevazione di l'acidi nucleici.

Cum'è un virus à ARN, u COVID-19 hè propensu à a mutazione, ma a maiò parte di e mutazioni ùn anu micca significatu. Alcune di elle averanu effetti negativi. Solu poche mutazioni ponu migliurà a so capacità di fuga infettiva, patogena o immune.

I risultati di u sequenziamentu di geni anu dimustratu chì l'ORF1a di XE era più da BA.1 d'Omicron, mentre chì u restu vene da BA.2 d'Omicron, in particulare i geni di a parte di a proteina S - ciò chì significa chì e so caratteristiche di trasmissione ponu esse più vicine à BA.2.

BA.2 hè u virus u più infettivu truvatu in l'ultimi anni. Per l'infettività endogena di un virus, di solitu guardemu R0, vale à dì, una persona infettata pò infettà parechje persone senza immunità è prutezzione. Più altu hè R0, più grande hè l'infettività.

I primi dati anu dimustratu chì u ritmu di crescita di XE era più altu di quellu di BA.2 hè aumentatu di 10%, ma i dati successivi anu dimustratu chì sta stima ùn hè micca stabile. Attualmente, ùn si pò determinà chì u so ritmu di crescita più altu hè u vantaghju purtatu da a ristrutturazione.

Si crede preliminarmente chì e prossime varianti maiò possinu esse più infettive chè l'attuale BA.2 chì hà più vantaghji, è hè difficiule di prevede cù precisione cumu cambierà a so tossicità (aumentà o diminuisce). Attualmente, u numeru di queste nuove varianti ùn hè micca assai. Hè impussibile di tirà una cunclusione se una di elle pò sviluppassi in varianti maiò. Ci vole una osservazione più attenta. Per a ghjente cumuna, ùn ci hè bisognu di panicà à u mumentu. Di fronte à queste BA.2 o forse varianti ricombinanti, a vaccinazione hè sempre assai critica.

Di fronte à BA cù una forte capacità di fuga immune 2. In u casu di a vaccinazione standard (duie dosi), u tassu efficace di i dui vaccini utilizati in Hong Kong per a prevenzione di l'infezzione hè statu assai riduttu, ma anu sempre un forte effettu nantu à a prevenzione di malatie gravi è di morte. Dopu à a terza vaccinazione, a prutezzione hè stata cumpletamente migliurata.