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XE hè statu scupertu per a prima volta in u Regnu Unitu u 15 di ferraghju di questu annu.

Prima di XE, avemu bisognu di amparà alcune cunniscenze basi nantu à COVID-19. A struttura di COVID-19 hè simplice, vale à dì, l'acidi nucleici più una cunchiglia di proteina fora. A proteina COVID-19 hè divisa in duie parti: proteina strutturale è proteina non strutturale (NSP). I proteini strutturale sò i quattru tipi di proteina spike S, proteina di busta E, proteina di membrana M è proteina nucleocapsid N. Sò i proteini necessarii per furmà particeddi di virus. Per e proteine ​​​​non strutturali, ci sò più di una decina. Sò e proteine ​​​​codificate da u genoma di u virus è anu certe funzioni in u prucessu di replicazione di virus, ma ùn si liganu micca à e particelle di virus.

Una di e sequenze di destinazione più impurtanti per a rilevazione di l'acidu nucleicu (RT-PCR) hè a regione ORF1 a/b relativamente conservativa di COVID-19. Mutazioni di parechje varianti ùn affettanu micca a deteczione di l'acidu nucleicu.

Cum'è virus RNA, COVID-19 hè propensu à a mutazione, ma a maiò parte di e mutazioni sò senza significatu. Uni pochi di elli avarà effetti negativi. Solu uni pochi di mutazioni ponu rinfurzà a so capacità di fuga infettiva, patogena o immune.

I risultati di a sequenza di u genu hà dimustratu chì l'ORF1a di XE era più da Omicron's BA.1, mentri u restu vene da Omicron's BA.2, in particulare i geni di a proteina S parte - chì significa chì e so caratteristiche di trasmissione pò esse più vicinu à BA.2. .

BA.2 hè u virus più infizziosu truvatu in l'ultimi anni. Per l'infettività endogena di un virus, di solitu guardemu à R0, vale à dì, una persona infettata pò infettà parechje persone senza immunità è prutezzione. Più altu hè R0, più grande hè l'infettività.

I primi dati anu dimustratu chì u ritmu di crescita di XE era più altu ch'è quellu di BA.2 aumentatu da 10%, ma i dati più tardi dimustranu chì sta stima ùn hè micca stabile. Attualmente, ùn pò esse determinatu chì a so crescita più alta hè u vantaghju purtatu da a ristrutturazione.

Hè prubabilmente cridutu chì i prossimi varianti maiò ponu esse più infizziosi di l'attuali BA.2 hà più vantaghji, è hè difficiule di predicà accuratamente cumu a so toxicità cambierà (aumentà o diminuite). Attualmente, u numeru di sti varianti novi ùn hè micca assai. Hè impussibile di piglià una cunclusione se qualcunu di elli pò sviluppà in varianti maiò. Hè bisognu di più osservazione stretta. Per a ghjente ordinaria, ùn ci hè micca bisognu di panicu per u mumentu. Face queste varianti BA.2 o possibbilmente recombinante, a vaccinazione hè sempre assai critica.

In a faccia di BA cù una forte capacità di scappamentu immune 2. In u casu di vaccinazione standard (duie dosi), a tarifa efficace di e duie vaccine usate in Hong Kong per a prevenzione di l'infezzione hè stata ridutta assai, ma anu sempre un forte forte. effettu nantu à a prevenzione di malatie gravi è morte. Dopu à a terza vaccinazione, a prutezzione hè stata migliurata in modu cumpletu.