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U 12 di marzu^th 2022, luNMPA (SFDA) hà publicatu un avvisu chì appruva u cambiamentu di l'applicazione per l'autotest di i prudutti di l'antigene COVID-19 da Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd èBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai). Cinque prudutti d'autotest di l'antigenu COVID-19 sò stati lanciati.

L'11 di marzu di u 2022, u NHC avia annunziatu chì, per ottimisà ulteriormente a strategia di teste di u Novu Coronavirus è serve i bisogni di prevenzione è cuntrollu di COVID-19, u Team Comprehensive di u Meccanisimu di prevenzione è cuntrollu cumuni di u Cunsigliu di Statu hà decisu di aghjunghje a prova di l'antigenu à a prova di l'acidu nucleicu è hà fattu "u Protokollu di Applicazione per a Rilevazione di Antigene Coronavirus Novu (Prova)"
U protocolu specifica a pupulazione applicabile per a prova di l'antigenu:
Prima, quelli chì visitanu l'istituzioni mediche primarie è anu sintomi cum'è e vie respiratorie è a frebba in 5 ghjorni da l'iniziu di i sintomi;
Siconda, u persunale di osservazione di quarantena, cumprese l'osservazione di a quarantena in casa, u cuntattu strettu è u cuntattu sub-strettu, l'osservazione di a quarantena d'entrata, l'area di cuntinimentu è u persunale di l'area di cuntrollu;
U terzu hè i residenti di a cumunità chì anu bisognu di l'autodeteczione di l'antigenu.

Cunsiglii: A rilevazione di l'antigenu hè un supplementu impurtante di a rilevazione di l'acidu nucleicu, ma i risultati di l'autodeteczione di l'antigenu ùn ponu micca esse usatu cum'è basa per u diagnosticu di l'infezzione.