Am 12. Märzth 2022, DieNMPA (SFDA) hat eine Mitteilung zur Genehmigung der Antragsänderung für Selbsttests von COVID-19-Antigenprodukten durch Nanjing Vazyme Biotech herausgegebenCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd UndBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(HuakeTai). Fünf COVID-19-Antigen-Selbsttestprodukte wurden auf den Markt gebracht.
Am 11. März 2022 gab das NHC bekannt, dass das umfassende Team des Gemeinsamen Präventions- und Kontrollmechanismus des Staatsrats beschlossen hat, die Teststrategie für das neuartige Coronavirus weiter zu optimieren und den Anforderungen der COVID-19-Prävention und -Kontrolle gerecht zu werden Antigentests bis hin zu Nukleinsäuretests und erstellte „das Anwendungsprotokoll für den Nachweis neuartiger Coronavirus-Antigene (Studie)“.
Das Protokoll legt die anwendbare Population für Antigentests fest:
Erstens diejenigen, die primäre medizinische Einrichtungen aufsuchen und innerhalb von 5 Tagen nach Auftreten der Symptome Symptome wie Atemwege und Fieber haben;
Zweitens: Quarantäne-Beobachtungspersonal, einschließlich häuslicher Quarantäne-Beobachtung, engem Kontakt und unter engem Kontakt, Einreise-Quarantäne-Beobachtung, Personal des Eindämmungsbereichs und des Kontrollbereichs;
Der Dritte sind die Gemeindebewohner, die einen Antigen-Selbstnachweis benötigen.
Tipps: Der Antigennachweis ist eine wichtige Ergänzung zum Nukleinsäurenachweis, die Ergebnisse des Antigen-Selbstnachweises können jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose einer Infektion verwendet werden
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 22. März 2022