Unique Device Identification (UDI) ist ein „spezielles Medizinprodukt-Identifizierungssystem“, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eingeführt wurde. Die Implementierung des Registrierungscodes dient der effektiven Identifizierung von Medizinprodukten, die auf dem US-Markt verkauft und verwendet werden, unabhängig davon...
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