Νέα

Το XE ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στο Ηνωμένο Βασίλειο στις 15 Φεβρουαρίου του τρέχοντος έτους.

Πριν από το XE, πρέπει να μάθουμε κάποιες βασικές γνώσεις για το COVID-19. Η δομή του COVID-19 είναι απλή, δηλαδή νουκλεϊκά οξέα συν ένα κέλυφος πρωτεΐνης έξω. Η πρωτεΐνη COVID-19 χωρίζεται σε δύο μέρη: πρωτεΐνη δομής και μη δομική πρωτεΐνη (NSP). Οι δομικές πρωτεΐνες είναι τα τέσσερα είδη πρωτεΐνης ακίδας S, πρωτεΐνη φακέλου Ε, μεμβρανική πρωτεΐνη Μ και νουκλεοκαψιδική πρωτεΐνη Ν. Είναι οι πρωτεΐνες που είναι απαραίτητες για το σχηματισμό σωματιδίων ιού. Για μη δομικές πρωτεΐνες, υπάρχουν περισσότερες από δώδεκα. Είναι οι πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται από το γονιδίωμα του ιού και έχουν ορισμένες λειτουργίες στη διαδικασία αντιγραφής του ιού, αλλά δεν συνδέονται με τα σωματίδια του ιού.

Μία από τις πιο σημαντικές αλληλουχίες-στόχους για την ανίχνευση νουκλεϊκών οξέων (RT-PCR) είναι η σχετικά συντηρητική περιοχή ORF1 a/b του COVID-19. Οι μεταλλάξεις πολλών παραλλαγών δεν επηρεάζουν την ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος.

Ως ιός RNA, ο COVID-19 είναι επιρρεπής σε μετάλλαξη, αλλά οι περισσότερες από τις μεταλλάξεις δεν έχουν νόημα. Μερικά από αυτά θα έχουν αρνητικές επιπτώσεις. Λίγες μόνο μεταλλάξεις μπορούν να ενισχύσουν τη μολυσματική, παθογόνο ή ανοσοποιητική τους ικανότητα διαφυγής.

Τα αποτελέσματα της αλληλουχίας γονιδίων έδειξαν ότι το ORF1a του XE προέρχεται περισσότερο από το BA.1 του Omicron, ενώ το υπόλοιπο προέρχεται από το BA.2 του Omicron, ειδικά τα γονίδια του τμήματος πρωτεΐνης S – πράγμα που σημαίνει ότι τα χαρακτηριστικά μετάδοσής του μπορεί να είναι πιο κοντά στο BA.2 .

Ο BA.2 είναι ο πιο μολυσματικός ιός που βρέθηκε τα τελευταία χρόνια. Για την ενδογενή μολυσματικότητα ενός ιού, συνήθως εξετάζουμε το R0, δηλαδή ένα μολυσμένο άτομο μπορεί να μολύνει πολλά άτομα χωρίς ανοσία και προστασία. Όσο υψηλότερο είναι το R0, τόσο μεγαλύτερη είναι η μολυσματικότητα.

Τα πρώτα στοιχεία έδειξαν ότι ο ρυθμός ανάπτυξης του XE ήταν υψηλότερος από αυτόν του BA.2 αυξήθηκε κατά 10%, αλλά μεταγενέστερα δεδομένα έδειξαν ότι αυτή η εκτίμηση δεν είναι σταθερή. Προς το παρόν, δεν μπορεί να προσδιοριστεί ότι ο υψηλότερος ρυθμός ανάπτυξής του είναι το πλεονέκτημα που προσφέρει η αναδιάρθρωση.

Προκαταρκτικά πιστεύεται ότι οι επόμενες κύριες παραλλαγές μπορεί να είναι πιο μολυσματικές από ό,τι το σημερινό BA.2 έχει περισσότερα πλεονεκτήματα και είναι δύσκολο να προβλεφθεί με ακρίβεια πώς θα αλλάξει η τοξικότητά του (αύξηση ή μείωση). Προς το παρόν, ο αριθμός αυτών των νέων παραλλαγών δεν είναι πολλοί. Είναι αδύνατο να εξαχθεί συμπέρασμα εάν κάποια από αυτές μπορεί να εξελιχθεί σε σημαντικές παραλλαγές. Χρειάζεται περαιτέρω προσεκτική παρατήρηση. Για τους απλούς ανθρώπους, δεν υπάρχει λόγος πανικού προς το παρόν. Αντιμετωπίζοντας αυτές τις παραλλαγές BA.2 ή πιθανώς ανασυνδυασμένες, ο εμβολιασμός εξακολουθεί να είναι πολύ κρίσιμος.

Εν όψει του ΒΑ με ισχυρή ικανότητα διαφυγής του ανοσοποιητικού 2. Στην περίπτωση του τυπικού εμβολιασμού (δύο δόσεις), το αποτελεσματικό ποσοστό των δύο εμβολίων που χρησιμοποιούνται στο Χονγκ Κονγκ για την πρόληψη της μόλυνσης έχει μειωθεί σημαντικά, αλλά εξακολουθούν να έχουν ισχυρό επίδραση στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών και θανάτου. Μετά τον τρίτο εμβολιασμό, η προστασία βελτιώθηκε πλήρως.