La 12-an de martoth 2022, laNMPA (SFDA) publikigis avizon aprobantan la ŝanĝon de peto por memtesto de COVID-19-antigenproduktoj de Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Farmacia Teknologio Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd kajBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai). Kvin produktoj de memtestaj antigenaj COVID-19 estis lanĉitaj.
La 11-an de marto 2022, la NHC anoncis, ke, por plue optimumigi la strategion pri testado de Nova Koronavirus kaj servi la bezonojn de preventado kaj kontrolo de COVID-19, la Ampleksa Teamo de la Komuna preventa kaj kontrola mekanismo de la Ŝtata Konsilio decidis aldoni testado de antigenoj al testado de nukleaj acidoj kaj faris "la Aplika Protokolo por Nova Koronavirusa Antigena Detekto (Provo)"
La protokolo precizigas la uzeblan populacion por antigentestado:
Unue, tiuj, kiuj vizitas primarajn medicinajn instituciojn kaj havas simptomojn kiel spiran vojon kaj febron ene de 5 tagoj de la komenco de simptomoj;
Due, kvarantena observada personaro, inkluzive de hejma kvarantena observado, proksima kontakto kaj sub-proksima kontakto, enira kvarantena observado, retena areo kaj kontrolregiona dungitaro;
La tria estas la komunumloĝantoj kiuj havas la bezonon de antigena memdetekto.
Konsiloj: Antigena detekto estas grava suplemento de nuklea acida detekto, sed la rezultoj de antigena memdetekto ne povas esti uzataj kiel bazo por la diagnozo de infekto.
Afiŝtempo: Mar-22-2022