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XE se descubrió por primera vez en el Reino Unido el 15 de febrero de este año.

Antes de XE, necesitamos adquirir algunos conocimientos básicos sobre COVID-19. La estructura del COVID-19 es simple, es decir, ácidos nucleicos más una capa de proteína en el exterior. La proteína COVID-19 se divide en dos partes: proteína estructural y proteína no estructural (NSP). Las proteínas estructurales son los cuatro tipos de proteína de pico S, proteína de envoltura E, proteína de membrana M y proteína de nucleocápside N. Son las proteínas necesarias para formar partículas de virus. Para las proteínas no estructurales, hay más de una docena. Son las proteínas codificadas por el genoma del virus y tienen ciertas funciones en el proceso de replicación del virus, pero no se unen a las partículas del virus.

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Una de las secuencias diana más importantes para la detección de ácidos nucleicos (RT-PCR) es la región ORF1 a/b relativamente conservadora de COVID-19. Las mutaciones de varias variantes no afectan la detección de ácidos nucleicos.

Como virus de ARN, el COVID-19 es propenso a sufrir mutaciones, pero la mayoría de las mutaciones no tienen sentido. Algunos de ellos tendrán efectos negativos. Sólo unas pocas mutaciones pueden mejorar su capacidad de escape infeccioso, patógeno o inmunológico.

Los resultados de la secuenciación de genes mostraron que el ORF1a de XE era más del BA.1 de Omicron, mientras que el resto proviene del BA.2 de Omicron, especialmente los genes de la parte de la proteína S, lo que significa que sus características de transmisión pueden estar más cercanas a las de BA.2 .

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BA.2 es el virus más infeccioso encontrado en los últimos años. Para la infectividad endógena de un virus, normalmente nos fijamos en R0, es decir, una persona infectada puede infectar a varias personas sin inmunidad ni protección. Cuanto mayor sea el R0, mayor será la infectividad.

Los primeros datos mostraron que la tasa de crecimiento de XE fue mayor que la de BA.2 aumentó un 10%, pero datos posteriores mostraron que esta estimación no es estable. En la actualidad, no se puede determinar que su mayor tasa de crecimiento sea la ventaja aportada por la reestructuración.

Se cree preliminarmente que las siguientes variantes importantes pueden ser más infecciosas que la actual BA.2 tiene más ventajas y es difícil predecir con precisión cómo cambiará (aumentará o disminuirá) su toxicidad. En la actualidad, el número de estas nuevas variantes no es mucho. Es imposible sacar una conclusión sobre si alguno de ellos puede convertirse en variantes importantes. Necesita una observación más atenta. Para la gente común, no hay necesidad de entrar en pánico en este momento. Frente a estas variantes BA.2 o posiblemente recombinantes, la vacunación sigue siendo muy crítica.

Frente a BA con una fuerte capacidad de escape inmunológico 2. En el caso de la vacunación estándar (dos dosis), la tasa efectiva de las dos vacunas utilizadas en Hong Kong para la prevención de infecciones se ha reducido considerablemente, pero aún tienen una fuerte efecto en la prevención de enfermedades graves y muerte. Después de la tercera vacunación, la protección mejoró ampliamente.

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Hora de publicación: 14-abr-2022