Martxoaren 12anth 2022, duNMPA (SFDA) abisua eman zuen Nanjing Vazyme Biotech-ek COVID-19 antigeno produktuen autotestaren eskaera aldatzea onartzen duena.Co., Ltd, Beijing Jinwofu Bioingeniaritza TeknologiaCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd etaBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai). COVID-19 antigenoa autoprobatzeko bost produktu merkaturatu dira.
2022ko martxoaren 11n, NHCk iragarri zuen koronavirus berriaren probaren estrategia gehiago optimizatzeko eta COVID-19aren prebentzio eta kontrolaren beharrei erantzuteko, Estatu Kontseiluaren Prebentzio eta Kontrolerako Mekanismo Bateratuko Talde Integralak gehitzea erabaki zuela. antigenoaren probak azido nukleikoen probetara eta "Koronavirusaren Antigeno Berriaren Detektatzeko Aplikazio Protokoloa (Trial)" egin zuen.
Protokoloak antigenoaren probak egiteko populazio aplikagarria zehazten du:
Lehenik eta behin, lehen mailako mediku-erakundeak bisitatzen dituztenak eta sintomak agertu eta 5 egunen buruan arnasbideak eta sukarra bezalako sintomak dituztenak;
Bigarrenik, berrogeialdia behatzeko langileak, etxeko berrogeiaren behaketa, harreman estua eta azpi-estu kontaktua, sarrerako berrogeiaren behaketa, euste-eremua eta kontrol-eremuko langileak barne;
Hirugarrena antigenoa autodetektatzeko beharra duten komunitateko bizilagunak dira.
Aholkuak: Antigenoaren detekzioa azido nukleikoaren detekzioaren osagarri garrantzitsua da, baina antigenoaren autodetekzioaren emaitzak ezin dira infekzioaren diagnostikoa egiteko oinarri gisa erabili.
Argitalpenaren ordua: 2022-03-22