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XE a été découvert pour la première fois au Royaume-Uni le 15 février de cette année.

Avant XE, nous devons acquérir quelques connaissances de base sur le COVID-19. La structure du COVID-19 est simple, c’est-à-dire des acides nucléiques plus une enveloppe protéique à l’extérieur. La protéine COVID-19 est divisée en deux parties : la protéine structurelle et la protéine non structurelle (NSP). Les protéines structurelles sont les quatre types de protéine de pointe S, de protéine d’enveloppe E, de protéine membranaire M et de protéine N de nucléocapside. Ce sont les protéines nécessaires à la formation des particules virales. Pour les protéines non structurales, il en existe plus d’une douzaine. Ce sont les protéines codées par le génome du virus et remplissent certaines fonctions dans le processus de réplication du virus, mais ne se lient pas aux particules virales.

L’une des séquences cibles les plus importantes pour la détection des acides nucléiques (RT-PCR) est la région ORF1 a/b relativement conservatrice du COVID-19. Les mutations de plusieurs variantes n'affectent pas la détection des acides nucléiques.

En tant que virus à ARN, le COVID-19 est sujet aux mutations, mais la plupart des mutations n’ont aucun sens. Quelques-uns d’entre eux auront des effets négatifs. Seules quelques mutations peuvent améliorer leur capacité d’évasion infectieuse, pathogène ou immunitaire.

Les résultats du séquençage des gènes ont montré que l'ORF1a de XE provenait davantage du BA.1 d'Omicron, tandis que le reste provenait du BA.2 d'Omicron, en particulier les gènes de la partie protéique S – ce qui signifie que ses caractéristiques de transmission pourraient être plus proches de BA.2 .

BA.2 est le virus le plus infectieux découvert ces dernières années. Pour l’infectiosité endogène d’un virus, on regarde généralement R0, c’est-à-dire qu’une personne infectée peut infecter plusieurs personnes sans immunité ni protection. Plus le R0 est élevé, plus le pouvoir infectieux est important.

Les premières données ont montré que le taux de croissance de XE était supérieur à celui de BA.2, augmenté de 10 %, mais des données ultérieures ont montré que cette estimation n'est pas stable. À l'heure actuelle, on ne peut pas déterminer si son taux de croissance plus élevé est l'avantage apporté par la restructuration.

On pense à titre préliminaire que les prochaines variantes majeures pourraient être plus infectieuses que l’actuel BA.2 présente plus d’avantages, et il est difficile de prédire avec précision comment sa toxicité changera (augmentera ou diminuera). À l’heure actuelle, le nombre de ces nouvelles variantes n’est pas important. Il est impossible de déterminer si l’une d’entre elles pourrait évoluer vers des variantes majeures. Il nécessite une observation plus approfondie. Pour les gens ordinaires, il n’y a pas lieu de paniquer pour le moment. Face à ces variants BA.2 ou éventuellement recombinants, la vaccination reste très critique.

Face aux BA avec une forte capacité d'évasion immunitaire 2. Dans le cas d'une vaccination standard (deux doses), le taux d'efficacité des deux vaccins utilisés à Hong Kong pour la prévention de l'infection a été considérablement réduit, mais ils ont toujours un fort effet sur la prévention des maladies graves et des décès. Après la troisième vaccination, la protection a été considérablement améliorée.