Le 12 marsth 2022, leNMPA (SFDA) a publié un avis approuvant le changement de demande d'autotest des produits antigéniques COVID-19 par Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Technologie de bio-ingénierie de Pékin JinwofuCo., Ltd., Technologie pharmaceutique Cie., Ltd de Shenzhen Huada Yinyuan, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd etBEijing Savant Biotechnologie Co., Ltd(Huaketai). Cinq produits d’autotest d’antigène COVID-19 ont été lancés.
Le 11 mars 2022, le NHC a annoncé que, afin d'optimiser davantage la stratégie de dépistage du nouveau coronavirus et de répondre aux besoins de prévention et de contrôle du COVID-19, l'équipe globale du mécanisme conjoint de prévention et de contrôle du Conseil d'État a décidé d'ajouter des tests d'antigènes aux tests d'acide nucléique et a élaboré le « protocole d'application pour la détection des antigènes du nouveau coronavirus (essai) »
Le protocole précise la population applicable pour les tests antigéniques :
Premièrement, ceux qui visitent des établissements médicaux primaires et présentent des symptômes tels que des voies respiratoires et de la fièvre dans les 5 jours suivant l'apparition des symptômes ;
Deuxièmement, le personnel d'observation de la quarantaine, y compris l'observation de la quarantaine à domicile, les contacts étroits et les contacts sous-étroits, l'observation de la quarantaine à l'entrée, le personnel de la zone de confinement et de la zone de contrôle ;
Le troisième concerne les résidents de la communauté qui ont besoin d’une auto-détection des antigènes.
Conseils : La détection d'antigène est un complément important à la détection d'acide nucléique, mais les résultats de l'auto-détection d'antigène ne peuvent pas être utilisés comme base pour le diagnostic d'infection.
Heure de publication : 22 mars 2022