Nijs

XE waard foar it earst ûntdutsen yn it Feriene Keninkryk op 15 febrewaris dit jier.

Foardat XE moatte wy wat basiskennis leare oer COVID-19. De struktuer fan COVID-19 is ienfâldich, dat is, nukleïnesoeren plus in proteïne shell bûten. COVID-19-proteïne is ferdield yn twa dielen: struktuerproteïne en net-struktureel proteïne (NSP). Struktureel aaiwiten binne de fjouwer soarten spike proteïne S, envelope proteïne E, membraan proteïne M en nucleocapsid proteïne N. Se binne de aaiwiten dy't nedich binne om te foarmjen firus dieltsjes. Foar net-strukturele aaiwiten binne d'r mear as in tsiental. Se binne de aaiwiten kodearre troch it firus genoom en hawwe bepaalde funksjes yn it proses fan firus replikaasje, mar bine net oan 'e firus dieltsjes.

Ien fan 'e wichtichste doelsekwinsjes foar deteksje fan nukleïnesûr (RT-PCR) is de relatyf konservative ORF1 a / b-regio fan COVID-19. Mutaasjes fan ferskate farianten hawwe gjin ynfloed op de deteksje fan nukleïnesoeren.

As RNA-firus is COVID-19 gefoelich foar mutaasje, mar de measte mutaasjes binne sinleas. In pear fan harren sille negative effekten hawwe. Allinich in pear mutaasjes kinne har ynfekteare, patogene of ymmúnûntkommensfermogen ferbetterje.

De resultaten fan gen-sekwinsjes lieten sjen dat de ORF1a fan XE mear fan Omicron's BA.1 wie, wylst de rest fan Omicron's BA.2 komt, benammen de genen fan S-proteindiel - wat betsjut dat syn oerdrachtskaaimerken tichter by BA.2 komme kinne. .

BA.2 is it meast besmetlike firus dat de lêste jierren fûn is. Foar de endogene ynfeksje fan in firus sjogge wy normaal nei R0, dat is, in ynfekteare persoan kin ferskate minsken ynfektearje sûnder ymmuniteit en beskerming. Hoe heger de R0, hoe grutter de ynfeksje.

Iere gegevens lieten sjen dat de groei fan XE heger wie as dy fan BA.2 ferhege mei 10%, mar lettere gegevens die bliken dat dizze skatting net stabyl is. Op it stuit kin it net wurde bepaald dat it hegere groeitempo it foardiel is dat troch werstrukturearring brocht wurdt.

It is foarearst leaud dat de folgjende grutte farianten kinne mear besmetlike as de hjoeddeiske BA.2 hat mear foardielen, en it is dreech om sekuer foarsizze hoe't syn toxicity sil feroarje (tanimme of ôfnimme). Op it stuit is it oantal fan dizze nije farianten net folle. It is ûnmooglik om in konklúzje te lûken oft ien fan har kin ûntwikkelje ta grutte farianten. It moat fierder nauwe observaasje. Foar gewoane minsken hoecht op dit stuit gjin panyk te wêzen. Face dizze BA.2 of mooglik rekombinante farianten, faksinaasje is noch hiel kritysk.

Yn it gesicht fan BA mei sterke immune escape fermogen 2. Yn it gefal fan standert faksinaasje (twa doses), de effektive taryf fan de twa faksins brûkt yn Hong Kong foar it foarkommen fan ynfeksje is gâns fermindere, mar se hawwe noch in sterke effekt op it foarkommen fan slimme sykte en dea. Nei de tredde faksinaasje waard de beskerming yngeand ferbettere.