Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) in meidieling útjûn dy't de wiziging fan tapassing foar selstest fan COVID-19 antigeenprodukten goedkart troch Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd enBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Fiif COVID-19-antigen selstestprodukten binne lansearre.
Op 11 maart 2022 hie de NHC oankundige dat, om de nije teststrategy foar Coronavirus fierder te optimalisearjen en de behoeften fan COVID-19 previnsje en kontrôle te tsjinjen, it wiidweidige team fan it Joint previnsje- en kontrôlemeganisme fan 'e Steatsried besleat ta te foegjen antigeentesten foar nukleïnsûrtesten en makke "it tapassingsprotokol foar nije opspoaren fan Coronavirus antigeen (proef)"
It protokol spesifiseart de jildende populaasje foar antigeentesten:
Earst, dyjingen dy't besykje primêre medyske ynstellingen en hawwe symptomen lykas luchtwegen en koarts binnen 5 dagen nei it begjin fan symptomen;
Twad, quarantaine observaasje personiel, ynklusyf thús quarantaine observaasje, nau kontakt en sub-close kontakt, yngong quarantaine observaasje, befetting gebiet en kontrôle gebiet personiel;
De tredde is de ynwenners fan 'e mienskip dy't de needsaak hawwe foar selsdeteksje fan antigeen.
Tips:Antigeendeteksje is in wichtige oanfolling foar deteksje fan nukleïnsûr, mar de resultaten fan selsdeteksje fan antigeen kinne net brûkt wurde as basis foar de diagnoaze fan ynfeksje
Post tiid: Mar-22-2022