Novas

XE descubriuse por primeira vez no Reino Unido o 15 de febreiro deste ano.

Antes de XE, necesitamos aprender algúns coñecementos básicos sobre COVID-19. A estrutura do COVID-19 é sinxela, é dicir, ácidos nucleicos máis unha capa proteica no exterior. A proteína COVID-19 divídese en dúas partes: proteína estrutural e proteína non estrutural (NSP). As proteínas estruturais son os catro tipos de proteína de espiga S, proteína de envoltura E, proteína de membrana M e proteína de nucleocápsida N. Son as proteínas necesarias para formar partículas de virus. Para as proteínas non estruturais, hai máis dunha ducia. Son as proteínas codificadas polo xenoma do virus e teñen determinadas funcións no proceso de replicación do virus, pero non se unen ás partículas do virus.

Unha das secuencias diana máis importantes para a detección de ácidos nucleicos (RT-PCR) é a rexión ORF1 a/b relativamente conservadora de COVID-19. As mutacións de varias variantes non afectan á detección de ácidos nucleicos.

Como virus de ARN, o COVID-19 é propenso á mutación, pero a maioría das mutacións carecen de sentido. Algúns deles terán efectos negativos. Só algunhas mutacións poden mellorar a súa capacidade de fuga infecciosa, patóxena ou inmune.

Os resultados da secuenciación de xenes mostraron que o ORF1a de XE era máis do BA.1 de Omicron, mentres que o resto procede do BA.2 de Omicron, especialmente os xenes da parte da proteína S, o que significa que as súas características de transmisión poden estar máis próximas á BA.2. .

BA.2 é o virus máis infeccioso atopado nos últimos anos. Para a infecciosidade endóxena dun virus, adoitamos mirar R0, é dicir, unha persoa infectada pode infectar a varias persoas sen inmunidade e protección. Canto maior sexa o R0, maior será a infecciosidade.

Os primeiros datos mostraron que a taxa de crecemento de XE foi superior á de BA.2 aumentou un 10%, pero os datos posteriores mostraron que esta estimación non é estable. Na actualidade, non se pode determinar que a súa maior taxa de crecemento sexa a vantaxe da reestruturación.

Preliminarmente, crese que as seguintes grandes variantes poden ser máis infecciosas que a BA.2 actual ten máis vantaxes, e é difícil predicir con precisión como cambiará a súa toxicidade (aumentar ou diminuír). Na actualidade, o número destas novas variantes non é moitos. É imposible sacar unha conclusión sobre se algún deles pode desenvolverse en variantes principais. Necesita unha observación máis atenta. Para a xente común, actualmente non hai que entrar en pánico. Fronte a estas variantes BA.2 ou posiblemente recombinantes, a vacinación aínda é moi crítica.

Fronte a BA cunha forte capacidade de escape inmune 2. No caso da vacinación estándar (dúas doses), a taxa efectiva das dúas vacinas utilizadas en Hong Kong para a prevención da infección reduciuse moito, pero aínda teñen unha forte efecto na prevención de enfermidades graves e mortes. Despois da terceira vacinación, a protección mellorouse amplamente.