Novas

O 12 de marzo^th 2022, oNMPA (SFDA) emitiu un aviso na que se aprobou o cambio de solicitude de autoproba de produtos de antíxeno COVID-19 por parte de Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Tecnoloxía de Bioenxeñería Jinwofu de BeijingCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd eBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Lanzáronse cinco produtos de autoproba de antíxeno COVID-19.

O 11 de marzo de 2022, o NHC anunciara que, co fin de optimizar aínda máis a estratexia de proba do novo Coronavirus e atender as necesidades de prevención e control de COVID-19, o Equipo Integral do Mecanismo conxunto de prevención e control do Consello de Estado decidiu engadir probas de antíxenos a probas de ácidos nucleicos e converteuse no "Protocolo de aplicación para a detección de antíxenos do novo coronavirus (ensaio)"
O protocolo especifica a poboación aplicable para a proba de antíxenos:
En primeiro lugar, aqueles que visitan institucións médicas primarias e presentan síntomas como vías respiratorias e febre dentro dos 5 días seguintes á aparición dos síntomas;
En segundo lugar, o persoal de observación da corentena, incluíndo a observación da corentena na casa, o contacto próximo e o contacto sub-estreito, a observación de corentena de entrada, o persoal da área de contención e da área de control;
O terceiro son os residentes da comunidade que teñen a necesidade de autodetección de antíxenos.

Consellos: a detección de antíxenos é un complemento importante da detección de ácidos nucleicos, pero os resultados da autodetección de antíxenos non se poden usar como base para o diagnóstico da infección.