Նորություններ

XE-ն առաջին անգամ հայտնաբերվել է Մեծ Բրիտանիայում այս տարվա փետրվարի 15-ին:

XE-ից առաջ մենք պետք է որոշ հիմնական գիտելիքներ սովորենք COVID-19-ի մասին։ COVID-19-ի կառուցվածքը պարզ է, այսինքն՝ նուկլեինաթթուներ և դրսում սպիտակուցային պատյան։ COVID-19 սպիտակուցը բաժանված է երկու մասի՝ կառուցվածքային սպիտակուց և ոչ կառուցվածքային սպիտակուց (NSP): Կառուցվածքային սպիտակուցներն են S spike սպիտակուցի չորս տեսակը, ծրարային սպիտակուցը E, թաղանթային սպիտակուցը M և նուկլեոկապսիդային N սպիտակուցը: Դրանք այն սպիտակուցներն են, որոնք անհրաժեշտ են վիրուսի մասնիկներ ձևավորելու համար: Ոչ կառուցվածքային սպիտակուցների համար կան ավելի քան մեկ տասնյակ: Դրանք վիրուսի գենոմի կողմից կոդավորված սպիտակուցներ են և ունեն որոշակի գործառույթներ վիրուսի վերարտադրության գործընթացում, բայց չեն կապվում վիրուսի մասնիկների հետ:

Նուկլեինաթթվի հայտնաբերման (RT-PCR) ամենակարևոր թիրախային հաջորդականություններից մեկը COVID-19-ի համեմատաբար պահպանողական ORF1 a/b շրջանն է: Մի քանի տարբերակների մուտացիաները չեն ազդում նուկլեինաթթվի հայտնաբերման վրա:

Որպես ՌՆԹ վիրուս՝ COVID-19-ը հակված է մուտացիայի, բայց մուտացիաների մեծ մասն անիմաստ է։ Դրանցից մի քանիսը բացասական ազդեցություն կունենան։ Միայն մի քանի մուտացիաներ կարող են ուժեղացնել նրանց վարակիչ, պաթոգեն կամ իմունային փախուստի կարողությունը:

Գենի հաջորդականության արդյունքները ցույց են տվել, որ XE-ի ORF1a-ն ավելի շատ Omicron-ի BA.1-ից է, մինչդեռ մնացածը գալիս է Omicron-ի BA.2-ից, հատկապես S սպիտակուցի մասի գեներից, ինչը նշանակում է, որ դրա փոխանցման բնութագրերը կարող են ավելի մոտ լինել BA.2-ին: .

BA.2-ը վերջին տարիներին հայտնաբերված ամենավարակիչ վիրուսն է: Վիրուսի էնդոգեն վարակիչության համար մենք սովորաբար նայում ենք R0-ին, այսինքն՝ վարակված անձը կարող է վարակել մի քանի մարդու՝ առանց անձեռնմխելիության և պաշտպանության: Որքան բարձր է R0-ն, այնքան մեծ է վարակիչությունը:

Նախնական տվյալները ցույց են տվել, որ XE-ի աճի տեմպերն ավելի բարձր են եղել, քան BA.2-ն աճել են 10%-ով, սակայն ավելի ուշ տվյալները ցույց են տվել, որ այս գնահատականը կայուն չէ: Ներկայումս չի կարելի որոշել, որ դրա աճի ավելի բարձր տեմպը վերակազմավորման առավելությունն է։

Նախապես ենթադրվում է, որ հաջորդ հիմնական տարբերակները կարող են ավելի վարակիչ լինել, քան ներկայիս BA.2-ն ավելի շատ առավելություններ ունի, և դժվար է ճշգրիտ կանխատեսել, թե ինչպես կփոխվի դրա թունավորությունը (ավելանա կամ նվազի): Ներկայումս այս նոր տարբերակների թիվը շատ չէ։ Անհնար է եզրակացություն անել, թե արդյոք դրանցից որևէ մեկը կարող է վերածվել հիմնական տարբերակների։ Այն հետագա մանրակրկիտ դիտարկման կարիք ունի։ Հասարակ մարդկանց համար այս պահին խուճապի մատնվելու կարիք չկա։ Այս BA.2 կամ, հնարավոր է, ռեկոմբինանտ տարբերակները, պատվաստումը դեռ շատ կարևոր է:

Ի դեմս BA-ի՝ ուժեղ իմունային փախուստի ունակությամբ 2. Ստանդարտ պատվաստումների դեպքում (երկու չափաբաժին), Հոնկոնգում վարակի կանխարգելման համար օգտագործվող երկու պատվաստանյութերի արդյունավետ գործակիցը զգալիորեն նվազել է, բայց դրանք դեռևս ունեն ուժեղ ազդեցություն ծանր հիվանդության և մահվան կանխարգելման վրա: Երրորդ պատվաստումից հետո պաշտպանությունը համակողմանի բարելավվել է։