Նորություններ

Մարտի 12-ին^th 2022 թ. որNMPA (SFDA) ծանուցում է հրապարակել Nanjing Vazyme Biotech-ի կողմից COVID-19 հակագենային արտադրանքի ինքնաթեստավորման դիմումի փոփոխության վերաբերյալ։Co., Ltd, Պեկին Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ևBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Հուաkeթայ). Գործարկվել է COVID-19 հակագենի ինքնափորձարկման հինգ արտադրանք։

2022 թվականի մարտի 11-ին NHC-ն հայտարարել էր, որ նոր կորոնավիրուսի թեստավորման ռազմավարության հետագա օպտիմալացման և COVID-19-ի կանխարգելման և վերահսկման կարիքները սպասարկելու նպատակով Պետական ​​խորհրդի Համատեղ կանխարգելման և վերահսկման մեխանիզմի համապարփակ թիմը որոշել է ավելացնել. հակագենի թեստավորում նուկլեինաթթվի փորձարկման համար և կազմել «Նոր կորոնավիրուսի հակագենի հայտնաբերման կիրառման արձանագրություն (փորձարկում)»:
Արձանագրությունը սահմանում է հակագենի փորձարկման համար կիրառելի պոպուլյացիան.
Նախ, նրանք, ովքեր այցելում են առաջնային բժշկական հաստատություններ և ունենում են ախտանիշներ, ինչպիսիք են շնչուղիները և ջերմությունը ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 5 օրվա ընթացքում.
Երկրորդ, կարանտինային դիտորդական անձնակազմը, ներառյալ տնային կարանտինային դիտարկումը, սերտ շփման և ենթամերձ շփման, մուտքի կարանտինի դիտարկման, սահմանափակման և հսկողության տարածքի անձնակազմը.
Երրորդը համայնքի բնակիչներն են, ովքեր ունեն անտիգենի ինքնահայտնաբերման անհրաժեշտություն։

Խորհուրդներ. Հակագենի հայտնաբերումը նուկլեինաթթվի հայտնաբերման կարևոր հավելում է, սակայն անտիգենի ինքնորոշման արդյունքները չեն կարող օգտագործվել որպես վարակի ախտորոշման հիմք: