Fréttir

Sem stendur greinir gervigreindartækni flókin læknisfræðileg gögn með reikniritum og hugbúnaði til að nálgast mannlega skilning. Þess vegna, án beins inntaks gervigreindar reiknirit, er það mögulegt fyrir tölvuna að gera beina spá.
Nýjungar á þessu sviði eiga sér stað um allan heim. Í Frakklandi nota vísindamenn tækni sem kallast „tímaraðgreining“ til að greina innlögn sjúklinga undanfarin 10 ár. Þessi rannsókn getur hjálpað vísindamönnum að finna inntökureglur og nota vélanám til að finna reiknirit sem geta spáð fyrir um inntökureglur í framtíðinni.
Þessi gögn verða að lokum afhent stjórnendum sjúkrahúsa til að hjálpa þeim að spá fyrir um „línu“ heilbrigðisstarfsfólks sem þarf á næstu 15 dögum, veita sjúklingum meiri „hliðstæða“ þjónustu, stytta biðtíma þeirra og hjálpa til við að skipuleggja vinnuálag á heilbrigðisstarfsfólk sem sanngjarnt og hægt er.
Á sviði tölvuviðmóts heilans getur það hjálpað til við að endurheimta grunnupplifun manna, svo sem tal- og samskiptavirkni sem glatast vegna taugakerfissjúkdóma og áverka í taugakerfi.
Að búa til beint viðmót milli mannsheilans og tölvunnar án þess að nota lyklaborð, skjá eða mús mun verulega bæta lífsgæði sjúklinga með amyotrophic lateral sclerosis eða heilablóðfallsskaða.
Að auki er gervigreind einnig mikilvægur hluti af nýrri kynslóð geislaverkfæra. Það hjálpar til við að greina allt æxlið með „sýndar vefjasýni“ frekar en í gegnum lítið ífarandi vefjasýni. Notkun gervigreindar á sviði geislalækninga getur notað myndbundið reiknirit til að tákna einkenni æxlis.
Í rannsóknum og þróun lyfja, sem byggir á stórum gögnum, getur gervigreindarkerfi fljótt og örugglega unnið úr og skimað út viðeigandi lyf. Með tölvuhermi getur gervigreind spáð fyrir um lyfjavirkni, öryggi og aukaverkanir og fundið besta lyfið til að passa við sjúkdóminn. Þessi tækni mun stytta þróunarferil lyfja til muna, draga úr kostnaði við ný lyf og bæta árangur nýrra lyfjaþróunar.
Til dæmis, þegar einhver greinist með krabbamein, mun snjalla lyfjaþróunarkerfið nota eðlilegar frumur og æxli sjúklingsins til að staðfesta líkan sitt og prófa öll möguleg lyf þar til það finnur lyf sem getur drepið krabbameinsfrumur án þess að skaða eðlilegar frumur. Ef það getur ekki fundið áhrifaríkt lyf eða blöndu af áhrifaríkum lyfjum mun það byrja að þróa nýtt lyf sem getur læknað krabbamein. Ef lyfið læknar sjúkdóminn en hefur samt aukaverkanir mun kerfið reyna að losna við aukaverkanirnar með samsvarandi aðlögun.