Fréttir

Þann 12. mars sl^th 2022, theNMPA (SFDA) gaf út tilkynningu um að samþykkja breytingu á umsókn um sjálfsprófun á COVID-19 mótefnavakavörum frá Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ogBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Fimm sjálfsprófunarvörur fyrir COVID-19 mótefnavaka hafa verið settar á markað.

Þann 11. mars 2022 hafði NHC tilkynnt að til að hámarka enn frekar nýrri kórónavírusprófunarstefnu og þjóna þörfum COVID-19 forvarna og eftirlits, ákvað alhliða teymi sameiginlegs forvarnar- og eftirlitskerfis ríkisráðsins að bæta við mótefnavakaprófun til kjarnsýruprófunar og gerði „umsóknarbókun fyrir nýja kórónavírusmótefnavakagreiningu (prófun)“
Samskiptareglan tilgreinir viðeigandi þýði fyrir mótefnavakapróf:
Í fyrsta lagi þeir sem heimsækja heilsugæslustöðvar og hafa einkenni eins og öndunarfæri og hita innan 5 daga frá upphafi einkenna;
Í öðru lagi, sóttkvíathugunarstarfsmenn, þar með talið sóttkvíathugun heima, náið samband og undir-nána samband, sóttkvíathugun við komu, innilokunarsvæði og starfsfólk eftirlitssvæðis;
Sá þriðji er íbúar samfélagsins sem hafa þörf fyrir sjálfsgreiningu mótefnavaka.

Ábendingar: Mótefnavakagreining er mikilvæg viðbót við kjarnsýrugreiningu, en niðurstöður sjálfsgreiningar mótefnavaka er ekki hægt að nota sem grundvöll fyrir greiningu á sýkingu