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XE è stato scoperto per la prima volta nel Regno Unito il 15 febbraio di quest'anno.

Prima di XE, dobbiamo apprendere alcune conoscenze di base su COVID-19. La struttura del COVID-19 è semplice, ovvero acidi nucleici più un guscio proteico esterno. La proteina COVID-19 è divisa in due parti: proteina strutturale e proteina non strutturale (NSP). Le proteine ​​strutturali sono i quattro tipi di proteina punta S, proteina dell'involucro E, proteina di membrana M e proteina nucleocapside N. Sono le proteine ​​necessarie per formare particelle virali. Per le proteine ​​non strutturali ce ne sono più di una dozzina. Sono le proteine ​​codificate dal genoma del virus e svolgono determinate funzioni nel processo di replicazione del virus, ma non si legano alle particelle virali.

Una delle sequenze bersaglio più importanti per il rilevamento dell’acido nucleico (RT-PCR) è la regione relativamente conservatrice ORF1 a/b di COVID-19. Le mutazioni di diverse varianti non influenzano il rilevamento dell'acido nucleico.

Essendo il virus a RNA, il COVID-19 è soggetto a mutazioni, ma la maggior parte delle mutazioni sono prive di significato. Alcuni di loro avranno effetti negativi. Solo poche mutazioni possono potenziare la loro capacità di fuga infettiva, patogena o immunitaria.

I risultati del sequenziamento genetico hanno mostrato che l'ORF1a di XE proveniva maggiormente dal BA.1 di Omicron, mentre il resto proviene dal BA.2 di Omicron, in particolare i geni della parte proteica S, il che significa che le sue caratteristiche di trasmissione potrebbero essere più vicine a BA.2 .

BA.2 è il virus più contagioso riscontrato negli ultimi anni. Per l’infettività endogena di un virus, di solito consideriamo R0, cioè una persona infetta può infettare diverse persone senza immunità e protezione. Più alto è l’R0, maggiore è l’infettività.

I primi dati hanno mostrato che il tasso di crescita di XE era superiore a quello di BA.2 aumentato del 10%, ma i dati successivi hanno mostrato che questa stima non è stabile. Al momento non è possibile stabilire se il suo tasso di crescita più elevato sia il vantaggio portato dalla ristrutturazione.

Si ritiene preliminarmente che le prossime varianti principali potrebbero essere più contagiose rispetto all'attuale BA.2 che presenta più vantaggi ed è difficile prevedere con precisione come cambierà (aumenterà o diminuirà) la sua tossicità. Al momento, il numero di queste nuove varianti non è moltissimo. È impossibile trarre una conclusione se qualcuno di essi possa svilupparsi in varianti principali. Necessita di ulteriore attenta osservazione. Per la gente comune, al momento non c’è motivo di farsi prendere dal panico. Di fronte a queste varianti BA.2 o eventualmente ricombinanti, la vaccinazione è ancora molto critica.

A fronte di BA con forte capacità di fuga immunitaria 2. Nel caso della vaccinazione standard (due dosi), il tasso effettivo dei due vaccini utilizzati a Hong Kong per la prevenzione dell'infezione è stato notevolmente ridotto, ma hanno ancora una forte effetto sulla prevenzione di malattie gravi e morte. Dopo la terza vaccinazione la protezione è stata complessivamente migliorata.