Il 12 marzoth 2022, ILNMPA (SFDA) ha emesso un avviso che approva la modifica della domanda per l'autotest dei prodotti antigenici COVID-19 da parte di Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Tecnologia di bioingegneria Jinwofu di PechinoCo., Ltd, Tecnologia farmaceutica Co., srl di Shenzhen Huada Yinyuan, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd EBPechino Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai). Sono stati lanciati cinque prodotti per l’autotest dell’antigene COVID-19.
L'11 marzo 2022, l'NHC aveva annunciato che, al fine di ottimizzare ulteriormente la strategia di test del nuovo coronavirus e soddisfare le esigenze di prevenzione e controllo del COVID-19, il team globale del meccanismo congiunto di prevenzione e controllo del Consiglio di Stato ha deciso di aggiungere test dell'antigene al test dell'acido nucleico e ha creato "il protocollo applicativo per il rilevamento dell'antigene del nuovo coronavirus (prova)"
Il protocollo specifica la popolazione applicabile per il test dell'antigene:
In primo luogo, coloro che si recano in strutture mediche primarie e presentano sintomi quali febbre alle vie respiratorie e febbre entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi;
In secondo luogo, il personale di osservazione della quarantena, compresa l'osservazione della quarantena domestica, il personale a contatto stretto e sub-stretto, l'osservazione della quarantena in ingresso, il personale dell'area di contenimento e dell'area di controllo;
Il terzo riguarda i residenti della comunità che hanno necessità di autorilevamento dell'antigene.
Suggerimenti: il rilevamento dell'antigene è un importante complemento del rilevamento dell'acido nucleico, ma i risultati dell'autorilevamento dell'antigene non possono essere utilizzati come base per la diagnosi dell'infezione
Orario di pubblicazione: 22 marzo 2022