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XEは今年2月15日に英国で初めて発見された。

XE の前に、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関する基本的な知識を学ぶ必要があります。新型コロナウイルス感染症の構造は単純で、核酸とその外側にタンパク質の殻がある。 COVID-19 タンパク質は、構造タンパク質と非構造タンパク質 (NSP) の 2 つの部分に分かれています。構造タンパク質とは、スパイクタンパク質S、エンベロープタンパク質E、膜タンパク質M、ヌクレオカプシドタンパク質Nの4種類であり、ウイルス粒子を形成するために必要なタンパク質です。非構造タンパク質の場合、十数種類あります。これらはウイルスゲノムによってコードされているタンパク質であり、ウイルス複製の過程で特定の機能を持っていますが、ウイルス粒子には結合しません。

核酸検出 (RT-PCR) の最も重要な標的配列の 1 つは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の比較的保存的な ORF1 a/b 領域です。いくつかの変異体の変異は核酸の検出に影響を与えません。

COVID-19 は RNA ウイルスとして変異を起こしやすいですが、変異のほとんどは無意味です。そのうちのいくつかは悪影響を及ぼします。ほんの少数の突然変異だけが、感染性、病原性、または免疫からの回避能力を強化できます。

遺伝子配列決定の結果、XE の ORF1a は Omicron の BA.1 由来である一方、残りは Omicron の BA.2、特に S タンパク質部分の遺伝子由来であることが示されました。これは、その伝達特性が BA.2 に近い可能性があることを意味します。 。

BA.2 は、近年発見されたウイルスの中で最も感染力が強いです。ウイルスの内因性感染力については、通常、R0 に注目します。つまり、感染者は免疫や防御なしに複数の人に感染する可能性があります。 R0 が高いほど、感染力が高くなります。

初期のデータでは、XE の成長率が BA.2 の 10% 増加よりも高いことが示されましたが、その後のデータでは、この推定が安定していないことが示されました。現時点では、成長率の高さがリストラによるメリットであるとは断定できない。

次の主要な変異種は、現在の BA.2 よりも感染力が強い可能性があると予備的に考えられています。2 にはより多くの利点があり、その毒性がどのように変化するか (増加または減少) を正確に予測することは困難です。現時点では、これらの新しい亜種の数はそれほど多くありません。それらのいずれかが主要な亜種に発展する可能性があるかどうかについて結論を出すことは不可能です。さらなる綿密な観察が必要だ。一般の人にとっては、現時点でパニックになる必要はありません。これらの BA.2 またはおそらくは組み換え変異体に直面しても、ワクチン接種は依然として非常に重要です。

強力な免疫回避能力を持つ BA に直面して 2. 標準ワクチン接種 (2 回接種) の場合、香港で感染予防に使用されている 2 つのワクチンの有効率は大幅に低下しましたが、依然として強力な効果があります。重篤な病気や死亡の予防に効果があります。 3回目のワクチン接種後、予防効果は包括的に改善されました。