სიახლეები

12 მარტს^th 2022, TheNMPA (SFDA) გამოსცა შეტყობინება Nanjing Vazyme Biotech-ის მიერ COVID-19 ანტიგენის პროდუქტების თვითტესტისთვის განაცხადის შეცვლის შესახებკომპანია, შ.პ.ს, პეკინი Jinwofu ბიოინჟინერიის ტექნოლოგიაკომპანია, შ.პ.ს, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd დაBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ჰუაkeტაი). გამოვიდა ხუთი COVID-19 ანტიგენის თვითტესტირების პროდუქტი.

2022 წლის 11 მარტს NHC-მა გამოაცხადა, რომ ახალი კორონავირუსის ტესტირების სტრატეგიის შემდგომი ოპტიმიზაციისა და COVID-19 პრევენციისა და კონტროლის საჭიროებების დასაკმაყოფილებლად, სახელმწიფო საბჭოს ერთობლივი პრევენციისა და კონტროლის მექანიზმის ყოვლისმომცველმა გუნდმა გადაწყვიტა დაემატებინა ანტიგენის ტესტირება ნუკლეინის მჟავას ტესტირებაზე და შექმნეს "აპლიკაციის პროტოკოლი ახალი კორონავირუსის ანტიგენის გამოვლენისთვის (საცდელი)"
პროტოკოლი განსაზღვრავს ანტიგენის ტესტირებისთვის შესაბამის პოპულაციას:
პირველი, ვინც პირველად მოინახულებს სამედიცინო დაწესებულებებს და აქვს სიმპტომები, როგორიცაა სასუნთქი გზები და ცხელება სიმპტომების დაწყებიდან 5 დღის განმავლობაში;
მეორე, საკარანტინო სადამკვირვებლო პერსონალი, მათ შორის სახლში საკარანტინო დაკვირვება, მჭიდრო კონტაქტი და ქვე-ახლო კონტაქტი, შესვლის საკარანტინო დაკვირვება, შეკავების ზონა და კონტროლის ზონის პერსონალი;
მესამე არის თემის მაცხოვრებლები, რომლებსაც აქვთ ანტიგენის თვითგამოვლენის საჭიროება.

რჩევები:ანტიგენის გამოვლენა არის ნუკლეინის მჟავის გამოვლენის მნიშვნელოვანი დანამატი, მაგრამ ანტიგენის თვითგამოვლენის შედეგები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც ინფექციის დიაგნოზის საფუძველი.