3월 12일th 2022년, 그만큼NMPA(SFDA) Nanjing Vazyme Biotech의 코로나19 항원 제품 자가 테스트 신청 변경 승인 통지문 발행주식회사, 베이징 진워푸 생명공학 기술주식회사, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd., 광저우원드포생명공학유한회사 그리고B에이징 Savant Biotechnology Co.,ltd(화ke타이). 코로나19 항원 자가진단 제품 5종이 출시됐다.
2022년 3월 11일, NHC는 신종 코로나바이러스 검사 전략을 더욱 최적화하고 코로나19 예방 및 통제 요구를 충족하기 위해 국무원 공동 예방 및 통제 메커니즘 종합팀이 다음을 추가하기로 결정했다고 발표했습니다. 항원검사를 핵산검사로 전환하여 “신종 코로나바이러스 항원 검출을 위한 응용 프로토콜(시험)”을 만들었습니다.
프로토콜은 항원 테스트에 적용 가능한 모집단을 지정합니다.
첫째, 1차 의료기관을 방문하여 증상 발현 후 5일 이내에 호흡기계, 발열 등의 증상이 있는 자
둘째, 자택 격리 관찰, 밀접 접촉 및 준밀접 접촉, 입국 검역 관찰, 격리 구역 및 통제 구역 직원을 포함한 검역 관찰 인력입니다.
세 번째는 항원 자가검출이 필요한 지역사회 주민이다.
주의사항:항원 검출은 핵산 검출의 중요한 보충이지만, 항원 자가 검출 결과를 감염 진단의 기초로 사용할 수는 없습니다.
게시 시간: 2022년 3월 22일