page_banner

Nûçe

Di 12ê Adarê deth 2022, ewNMPA (SFDA) ji hêla Nanjing Vazyme Biotech ve ji hêla Nanjing Vazyme Biotech ve agahdariyek pejirand ku guhartina serîlêdana ji bo xweceribandina hilberên antîjenê COVID-19 pejirand.Co., Ltd, Teknolojiya Bioengineering Pekînê JinwofuCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ûBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Pênc hilberên xwe-ceribandina antîjena COVID-19 hatine destpêkirin.

pa1

Di 11-ê Adara 2022-an de, NHC-ê ragihandibû ku, ji bo ku stratejiya ceribandina Coronavirus-a nû baştir bike û hewcedariyên pêşîgirtin û kontrolkirina COVID-19 xizmet bike, Tîma Berfireh a Mekanîzmaya Pêşîlêgirtin û Kontrolê ya Hevbeş a Encûmena Dewletê biryar da ku zêde bike. ceribandina antîjenê ji bo ceribandina asîda nukleîk û "Protokola Serlêdanê ya ji bo Tespîtkirina Antigenê ya Nû ya Coronavirus (Darizandin)" çêkir"
Protokol ji bo ceribandina antigenê nifûsa guncan diyar dike:
Ya yekem, yên ku serdana saziyên bijîşkî yên seretayî dikin û di nav 5 rojan de piştî destpêkirina nîşanan nîşanên wekî rêça nefesê û tayê hene;
Ya duyemîn, personelên çavdêriya karantînayê, di nav de çavdêriya karantîna malê, têkiliya nêzîk û pêwendiya jêrîn, çavdêriya karantîna têketinê, qada vegirtinê û personelên devera kontrolê;
Ya sêyemîn niştecîhên civakê ne ku hewcedariya wan bi xwenaskirina antîgenê heye.

pa2

Serişte: Tespîtkirina antîjenê pêvekek girîng a tespîtkirina asîda nukleîk e, lê encamên xwenaskirina antîgen nikare wekî bingehek ji bo teşhîsa enfeksiyonê were bikar anîn.

 


Dema şandinê: Mar-22-2022