XII kalendas Aprilisth 2022; theNMPA (SFDA) edixerunt approbantes mutationem applicationis ad auto-test of COVID-19 antigen producta Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologiaeCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technologia Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd etBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai). Quinque COVID-19 antigenae productorum auto-temptationes deductae sunt.
Die 11 Martii 2022, NHC denuntiaverat, ut amplius optimize Novellae Coronavirus belli probationis ac COVID-19 necessitates praeventionis et temperantiae serviret, Team Comprehensiva Articuli praeventionis et moderaminis mechanismum Consilii Civitatis addere decrevit. antigen experimentum ad acidum nucleicum probandum et factum "Protocollum Applicationis pro Novella Coronavirus Antigeni Detection (Trial)"
Protocollum determinat locum multitudinis pro antigene probatione:
Primum, qui institutiones medicas primarias visitant, et symptomata habent ut tractus respiratorii et febris intra V dies accessus symptomata;
Secundo, observationes quarantinae personae, incluso observatione quarantina domo, contactu et sub-conpresso, ingressu quarentenam observationem, continentem aream et personas regio moderantes;
Tertium est communitas incolarum qui necessaria deprehendendi sui antigenis habent.
Apicibus: Antigen deprehensio magnum supplementum deprehensionis acidi nucleici est, sed eventus antigeni sui detectionis adhiberi non potest ut fundamentum diagnosis contagionis
Post tempus: Mar-22-2022