page_banner

Neiegkeeten

XE gouf fir d'éischt am UK de 15. Februar dëst Joer entdeckt.

Virun XE musse mir e puer Basiswëssen iwwer COVID-19 léieren. D'Struktur vum COVID-19 ass einfach, dat heescht Nukleinsäuren plus eng Proteinschuel dobaussen. COVID-19 Protein ass an zwee Deeler opgedeelt: Strukturprotein an netstrukturell Protein (NSP). Strukturell Proteine ​​​​sinn déi véier Aarte vu Spikeprotein S, Enveloppeprotein E, Membranprotein M an Nukleocapsidprotein N. Si sinn d'Proteine ​​​​noutwendeg fir Viruspartikelen ze bilden. Fir net strukturell Proteine ​​ginn et méi wéi eng Dosen. Si sinn d'Proteine ​​kodéiert vum Virusgenom an hu verschidde Funktiounen am Prozess vun der Virusreplikatioun, awer binden net un d'Viruspartikelen.

cdsxvdf

Eng vun de wichtegsten Zilsequenzen fir Nukleinsäure Detektioun (RT-PCR) ass déi relativ konservativ ORF1 a / b Regioun vum COVID-19. Mutatiounen vu verschiddene Varianten beaflossen keng Nukleinsäure Detektioun.

Als RNA Virus ass COVID-19 ufälleg fir Mutatioun, awer déi meescht vun de Mutatiounen si sënnlos. E puer vun hinnen wäerten negativ Auswierkungen hunn. Nëmmen e puer Mutatiounen kënnen hir infektiiv, pathogen oder immun Fluchtfäegkeet verbesseren.

D'Resultater vun der Gen-Sequencing weisen datt d'ORF1a vum XE méi vum Omicron's BA.1 war, während de Rescht vum Omicron's BA.2 kënnt, besonnesch d'Gen vum S Protein Deel - dat heescht datt seng Transmissiounseigenschaften méi no bei BA.2 sinn .

vfgb

BA.2 ass deen ustiechendste Virus an de leschte Jore fonnt. Fir déi endogen Infektivitéit vun engem Virus kucke mir normalerweis op R0, dat heescht, eng infizéiert Persoun kann e puer Leit infizéieren ouni Immunitéit a Schutz. Wat méi héich ass de R0, dest méi grouss ass d'Infektivitéit.

Fréier Donnéeën weisen datt de Wuesstumsquote vun XE méi héich war wéi dee vu BA.2 ëm 10% eropgaang ass, awer spéider Donnéeën weisen datt dës Schätzung net stabil ass. Am Moment kann et net festgestallt ginn datt säi méi héije Wuesstum de Virdeel ass, deen duerch d'Restrukturéierung bruecht gëtt.

Et gëtt virleefeg ugeholl datt déi nächst grouss Varianten méi ustiechend kënne sinn wéi déi aktuell BA.2 méi Virdeeler huet, an et ass schwéier virauszesoen wéi seng Toxizitéit ännert (Erhéijung oder Ofsenkung). Am Moment ass d'Zuel vun dësen neie Varianten net vill. Et ass onméiglech eng Conclusioun ze zéien, ob ee vun hinnen zu grousse Varianten entwéckele kann. Et brauch weider enk Observatioun. Fir déi gewéinlech Leit brauch een de Moment keng Panik. Gesiicht dës BA.2 oder eventuell rekombinant Varianten, Impfung ass nach ganz kritesch.

Am Gesiicht vun BA mat staark immun Fluchtweeër Fähegkeet 2. Am Fall vun Standard Impfungen (zwee Dosen), der effikass Taux vun den zwou Impfungen, déi zu Hong Kong fir d'Préventioun vun Infektioun benotzt gouf staark reduzéiert, mä si hunn nach eng staark. Effekt op d'Préventioun vu schwéierer Krankheet an Doud. No der drëtter Impfung gouf de Schutz ëmfaassend verbessert.

sdfgf


Post Zäit: Apr-14-2022