ຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ພຶດສະພາst, ສະບັບໃຫມ່ຂອງ
ລັດຊີ້ອອກວ່າ, 2 ມາດຕະການຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດເປັນຂໍ້ກໍານົດ "ສີ່ເຄັ່ງຄັດທີ່ສຸດ”.
ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, <ກົດລະບຽບການກວດກາແລະການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ> ຄວນຖືກຝັງ, ລະບົບການລົງທະບຽນອຸປະກອນທາງການແພດແລະເຄື່ອງບັນທຶກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເລື່ອງອອກໃບອະນຸຍາດບໍລິຫານຄວນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີ, ມາດຕະການກວດກາ, ກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ວິທີການກວດກາ, ກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ເພີ່ມທະວີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕົ້ນຕໍຂອງວິສາຫະກິດ, ແກ້ໄຂບັນດາການກະທຳທີ່ຜິດກົດໝາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມທະວີ.
ອັນທີສອງ, ຄວາມຕ້ອງການການຄຸ້ມຄອງການຂາຍ, ການຂົນສົ່ງ, ການເກັບຮັກສາແລະດ້ານອື່ນໆຂອງການເຊື່ອມໂຍງທຸລະກິດຄວນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ຂໍ້ກໍານົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການຄຸ້ມຄອງການຕິດຕາມເຊັ່ນການກວດກາການຊື້ແລະບັນທຶກການຂາຍຄວນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜູ້ລົງທະບຽນແລະຜູ້ຍື່ນສໍາລັບການຂາຍ. ອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ລົງທະບຽນ ແລະຍື່ນແລ້ວຂອງເຂົາເຈົ້າຄວນຈະໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ.
ອັນທີສາມ, ຕ້ອງສ້າງລະບົບລາຍງານການຜະລິດອຸປະກອນການແພດ, ກຳນົດຂໍ້ກຳນົດຂອງບົດລາຍງານແນວພັນຂອງຜະລິດຕະພັນ, ບົດລາຍງານການເຄື່ອນໄຫວການຜະລິດ, ບົດລາຍງານການປ່ຽນສະພາບການຜະລິດ ແລະ ບົດລາຍງານກວດກາຕົນເອງປະຈຳປີກ່ຽວກັບການດຳເນີນງານຂອງລະບົບຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ.
ອັນທີສີ່, ຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ໃນການຊີ້ນຳຂອງພະແນກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງກົມຄຸ້ມຄອງທຸກຂັ້ນຄວນປັບປຸງ ແລະ ປັບປຸງ, ປັບປຸງການກວດກາ ແລະ ກວດກາຫຼາຍຮູບຫຼາຍແບບ ເຊັ່ນ: ກວດກາ, ກວດກາ, ກວດກາຫຼັກ, ຕິດຕາມ, ກວດກາສາເຫດ ແລະ ກວດກາພິເສດ.
ການປ່ຽນແປງບາງລະບຽບການຄຸ້ມຄອງ
1. ຫຼັກການ ແລະ ຂໍ້ກໍານົດຂອງການຈັດການປະເພດ:
ການດໍາເນີນງານຂອງອຸປະກອນທາງການແພດຊັ້ນ I ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການອະນຸຍາດແລະການຍື່ນ. ການດໍາເນີນງານຂອງອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II ຈະຕ້ອງຂຶ້ນກັບການຄຸ້ມຄອງການຍື່ນ. ການຍື່ນການດໍາເນີນການຂອງອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II ທີ່ຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຂະບວນການໄຫຼວຽນອາດຈະຖືກຍົກເວັ້ນ, ແລະການດໍາເນີນງານຂອງອຸປະກອນທາງການແພດຊັ້ນ III ຈະຕ້ອງຂຶ້ນກັບການຄຸ້ມຄອງການອະນຸຍາດ.
2. ຫຼັກການ ແລະ ຂໍ້ກໍານົດດ້ານລະບຽບການ:
ໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ທີ່ສົມບູນແບບຂອງການກວດກາແບບສຸ່ມ, ການກວດກາການບິນ, ການສໍາພາດຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ການເຕືອນໄພຄວາມປອດໄພ, ເອກະສານສິນເຊື່ອແລະລະບົບອື່ນໆ, ເສີມຂະຫຍາຍມາດຕະການລະບຽບການ, ປັບປຸງວິທີການລະບຽບການແລະຊຸກຍູ້ການປະຕິບັດຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງລະບຽບການ.
3. ຂໍ້ກໍານົດຂອງຫຼັກການ traceability:
ໄດ້ກຳນົດໃຫ້ວິສາຫະກິດສ້າງຕັ້ງ ແລະ ປະຕິບັດລະບົບບັນທຶກການກວດກາການຊື້. ວິສາຫະກິດທີ່ດໍາເນີນທຸລະກິດຂາຍສົ່ງອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II ແລະ III ແລະທຸລະກິດຂາຍຍ່ອຍອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ III ຈະຕ້ອງສ້າງລະບົບບັນທຶກການຂາຍ.
ເວລາປະກາດ: 16-05-2022