ຂ່າວ

XE ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດໃນອັງກິດໃນວັນທີ 15 ກຸມພາປີນີ້.

ກ່ອນ XE, ພວກເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ບາງຄວາມຮູ້ພື້ນຖານກ່ຽວກັບ COVID-19. ໂຄງສ້າງຂອງ COVID-19 ແມ່ນງ່າຍດາຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ອາຊິດນິວຄລີອິກບວກກັບເປືອກທາດໂປຼຕີນຈາກພາຍນອກ. ໂປຣຕີນຈາກ COVID-19 ແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນຄື: ໂປຣຕີນໂຄງສ້າງ ແລະ ໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄງສ້າງ (NSP). ທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງແມ່ນສີ່ຊະນິດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບ S, ທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງ E, ທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອຫຸ້ມຫໍ່ M ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ nucleocapsid N. ພວກມັນເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ຈໍາເປັນໃນການສ້າງອະນຸພາກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ສໍາລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີໂຄງສ້າງ, ມີຫຼາຍກ່ວາອາຍແກັສ. ພວກມັນແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ genome ໄວຣັດແລະມີຫນ້າທີ່ທີ່ແນ່ນອນໃນຂະບວນການຈໍາລອງເຊື້ອໄວຣັສ, ແຕ່ບໍ່ຜູກມັດກັບອະນຸພາກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.

ໜຶ່ງໃນລຳດັບເປົ້າໝາຍທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດສຳລັບການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ (RT-PCR) ແມ່ນເຂດ ORF1 a/b ແບບອະນຸລັກຂອງ COVID-19. ການກາຍພັນຂອງຫຼາຍໆຊະນິດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ.

ໃນຖານະເປັນເຊື້ອໄວຣັສ RNA, COVID-19 ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກາຍພັນ, ແຕ່ການກາຍພັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ. ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງພວກເຂົາຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບ. ມີພຽງແຕ່ການກາຍພັນຈໍານວນຫນ້ອຍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການຕິດເຊື້ອ, ເຊື້ອພະຍາດຫຼືພູມຕ້ານທານ.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຈັດລໍາດັບ gene ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ORF1a ຂອງ XE ແມ່ນມາຈາກ BA.1 ຂອງ Omicron, ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນມາຈາກ BA.2 ຂອງ Omicron, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພັນທຸກໍາຂອງສ່ວນ S protein - ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າລັກສະນະການສົ່ງຕໍ່ຂອງມັນອາດຈະໃກ້ຊິດກັບ BA.2. .

BA.2 ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ພົບເຫັນໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາ. ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ endogenous ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ພວກເຮົາປົກກະຕິແລ້ວເບິ່ງ R0, ນັ້ນແມ່ນ, ຜູ້ຕິດເຊື້ອສາມາດຕິດເຊື້ອຫຼາຍຄົນໂດຍບໍ່ມີພູມຕ້ານທານແລະການປ້ອງກັນ. ສູງ R0, ການຕິດເຊື້ອຫຼາຍ.

ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ XE ສູງກວ່າ BA.2 ເພີ່ມຂຶ້ນ 10%, ແຕ່ຂໍ້ມູນຕໍ່ມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຄາດຄະເນນີ້ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນບໍ່ສາມາດກໍານົດໄດ້ວ່າອັດຕາການເຕີບໂຕທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງມັນແມ່ນປະໂຫຍດທີ່ນໍາເອົາໂດຍການປັບໂຄງສ້າງ.

ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອໃນເບື້ອງຕົ້ນວ່າຕົວແປທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ໄປອາດຈະຕິດເຊື້ອຫຼາຍກວ່າ BA.2 ໃນປະຈຸບັນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍກວ່າ, ແລະມັນກໍ່ເປັນການຍາກທີ່ຈະຄາດຄະເນຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າສານພິດຂອງມັນຈະປ່ຽນແປງແນວໃດ (ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼືຫຼຸດລົງ). ໃນປັດຈຸບັນ, ຈໍານວນຂອງຕົວແປໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ຫຼາຍ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສະຫຼຸບວ່າອັນໃດອັນໜຶ່ງຂອງພວກມັນອາດຈະພັດທະນາໄປເປັນຕົວແປໃຫຍ່. ມັນຕ້ອງການການສັງເກດຢ່າງໃກ້ຊິດຕື່ມອີກ. ສໍາລັບປະຊາຊົນທົ່ວໄປ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຕົກໃຈໃນປັດຈຸບັນ. ປະເຊີນກັບ BA.2 ເຫຼົ່ານີ້ຫຼືອາດຈະເປັນຕົວແປທີ່ປະສົມປະສານຄືນໃຫມ່, ການສັກຢາວັກຊີນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.

ຕໍ່ກັບ BA ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການຕິດເຊື້ອທີ່ເຂັ້ມແຂງ 2. ໃນກໍລະນີຂອງການສັກຢາປ້ອງກັນມາດຕະຖານ (ສອງຄັ້ງ), ອັດຕາປະສິດຕິຜົນຂອງວັກຊີນສອງຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນຮ່ອງກົງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ. ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຕໍ່​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ພະ​ຍາດ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ແລະ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​. ຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນຄັ້ງທີສາມ, ການປ້ອງກັນໄດ້ຖືກປັບປຸງຢ່າງສົມບູນ.