page_banner

ຂ່າວ

ໃນວັນທີ 12 ມີນານີ້th 2022, ໄດ້NMPA (SFDA) ອອກ​ແຈ້ງ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຕົນ​ເອງ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ antigen COVID-19 ໂດຍ Nanjing Vazyme Biotechບໍລິສັດ ຈໍາກັດ, ປັກກິ່ງ Jinwofu Bioengineering Technologyບໍລິສັດ ຈໍາກັດ, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ແລະBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ຫົວkeໄຕ). ຜະລິດຕະພັນທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 5 ຊະນິດໄດ້ເປີດຕົວແລ້ວ.

pa1

ໃນວັນທີ 11 ມີນາ 2022, NHC ໄດ້ປະກາດວ່າ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຍຸດທະສາດການກວດຫາໂຣກ Coronavirus Novel ແລະຮັບໃຊ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມ COVID-19, ທີມງານທີ່ສົມບູນແບບຂອງກົນໄກປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມຂອງສະພາແຫ່ງລັດໄດ້ຕັດສິນໃຈເພີ່ມ. ການທົດສອບ antigen ກັບການທົດສອບອາຊິດ nucleic ແລະສ້າງ "ອະນຸສັນຍາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບ Novel Coronavirus Antigen ກວດຫາ (ທົດລອງ)"
ໂປຣໂຕຄໍລະບຸປະຊາກອນທີ່ໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການທົດສອບ antigen:
ທໍາອິດ, ຜູ້ທີ່ໄປຢ້ຽມຢາມສະຖາບັນການແພດເບື້ອງຕົ້ນແລະມີອາການເຊັ່ນ: ທໍ່ຫາຍໃຈແລະເປັນໄຂ້ພາຍໃນ 5 ມື້ນັບຈາກອາການ;
ສອງ, ບຸກ​ຄະ​ລາ​ກອນ​ສັງ​ເກດ​ການ​ກັກ​ກັນ​, ລວມ​ທັງ​ການ​ສັງ​ເກດ​ການ​ກັກ​ກັນ​ເຮືອນ​, ຕິດ​ຕໍ່​ພົວ​ພັນ​ໃກ້​ຊິດ​ແລະ​ການ​ຕິດ​ຕໍ່​ຍ່ອຍ​, ການ​ສັງ​ເກດ​ການ​ກັກ​ກັນ​, ເຂດ​ກັກ​ກັນ​ແລະ​ບຸກ​ຄະ​ລາ​ກອນ​ເຂດ​ຄວບ​ຄຸມ​;
ອັນທີສາມແມ່ນຊາວຊຸມຊົນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການກວດສອບ antigen ດ້ວຍຕົນເອງ.

pa2

ເຄັດ​ລັບ​: ການ​ກວດ​ສອບ Antigen ເປັນ​ການ​ເສີມ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ຂອງ​ການ​ກວດ​ສອບ​ອາ​ຊິດ nucleic​, ແຕ່​ຜົນ​ຂອງ​ການ​ກວດ​ສອບ antigen ດ້ວຍ​ຕົນ​ເອງ​ບໍ່​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ເປັນ​ພື້ນ​ຖານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ວິ​ນິດ​ໄສ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໄດ້​.

 


ເວລາປະກາດ: 22-03-2022