Kovo 12 dienąth 2022 m. įNMPA (SFDA) išleido pranešimą, patvirtinantį Nanjing Vazyme Biotech paraiškos dėl COVID-19 antigeno produktų savityros pakeitimą.Co., Ltd, Pekinas Jinwofu bioinžinerijos technologijaCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd irBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Buvo išleisti penki COVID-19 antigenų savitikrai skirti produktai.
2022 m. kovo 11 d. NHC paskelbė, kad, siekdama toliau optimizuoti naujojo koronaviruso tyrimų strategiją ir tenkinti COVID-19 prevencijos ir kontrolės poreikius, Valstybės tarybos jungtinio prevencijos ir kontrolės mechanizmo kompleksinė komanda nusprendė įtraukti antigeno tyrimas su nukleino rūgščių tyrimu ir sukurtas „naujojo koronaviruso antigeno aptikimo taikymo protokolas (bandymas)“
Protokolas nurodo antigenų tyrimui taikytiną populiaciją:
Pirma, tie, kurie lankosi pirminės medicinos įstaigose ir per 5 dienas nuo simptomų atsiradimo pasireiškia tokie simptomai kaip kvėpavimo takai ir karščiavimas;
Antra, karantino stebėjimo personalas, įskaitant namų karantino stebėjimą, glaudų kontaktą ir artimą kontaktą, atvykimo karantino stebėjimą, izoliavimo zonos ir kontrolės zonos darbuotojus;
Trečiasis – bendruomenės gyventojai, kuriems reikalingas antigeno savęs aptikimas.
Patarimai: antigeno aptikimas yra svarbus nukleorūgščių aptikimo papildymas, tačiau antigeno aptikimo rezultatai negali būti naudojami kaip infekcijos diagnozės pagrindas.
Paskelbimo laikas: 2022-03-22