12. martāth 2022, uzNMPA (SFDA) izdeva paziņojumu, apstiprinot izmaiņas pieteikumā Nanjing Vazyme Biotech COVID-19 antigēnu produktu pašpārbaudei.Co., Ltd, Pekina Jinwofu bioinženierijas tehnoloģijaCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd unBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Ir izlaisti pieci COVID-19 antigēnu paštestēšanas produkti.
2022. gada 11. martā NHC paziņoja, ka, lai vēl vairāk optimizētu Jaunā koronavīrusa testēšanas stratēģiju un kalpotu COVID-19 profilakses un kontroles vajadzībām, Valsts padomes Apvienotā profilakses un kontroles mehānisma Visaptverošā komanda nolēma pievienot antigēnu testēšana līdz nukleīnskābju testēšanai un "pielietojuma protokols jauna koronavīrusa antigēna noteikšanai (izmēģinājums)"
Protokolā ir norādīta antigēnu testēšanai piemērojamā populācija:
Pirmkārt, tie, kuri apmeklē primārās medicīnas iestādes un kuriem 5 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās ir tādi simptomi kā elpceļi un drudzis;
Otrkārt, karantīnas novērošanas personāls, tostarp mājas karantīnas novērošana, ciešs kontakts un subtuvs kontakts, ieejas karantīnas novērošana, ierobežošanas zonas un kontroles zonas personāls;
Trešais ir kopienas iedzīvotāji, kuriem ir nepieciešama antigēna pašnoteikšana.
Padomi: antigēnu noteikšana ir svarīgs nukleīnskābju noteikšanas papildinājums, taču antigēna pašnoteikšanas rezultātus nevar izmantot par pamatu infekcijas diagnozei.
Izlikšanas laiks: 22.03.2022