Гуравдугаар сарын 12-ндth 2022, ньNMPA (SFDA) Nanjing Vazyme Biotech компани COVID-19 антигенийн бүтээгдэхүүнийг өөрөө шалгах өргөдлийг өөрчлөхийг зөвшөөрсөн мэдэгдэл гаргав.Co., Ltd, Бээжин Жинвофу биоинженерийн технологиCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Гуанжоу Wondfo Biotech Co., Ltd болонBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Хуаkeтай). COVID-19 эсрэгтөрөгчийг өөрөө шалгах таван бүтээгдэхүүн худалдаанд гарлаа.
2022 оны 3-р сарын 11-ний өдөр Үндэсний эрүүл мэндийн төвөөс "Коронавирусын халдвар илрүүлэх стратегийг илүү оновчтой болгох, COVID-19 халдвараас урьдчилан сэргийлэх, хянах хэрэгцээг хангахын тулд Төрийн Зөвлөлийн Хамтарсан урьдчилан сэргийлэх, хянах механизмын иж бүрэн баг" шинэ төрлийн коронавирусийн халдварыг илрүүлэх арга хэмжээг нэмэгдүүлэхээр шийдвэрлэв. нуклейн хүчлийн шинжилгээнд эсрэгтөрөгчийн шинжилгээ хийж, "Коронавирусын эсрэгтөрөгч илрүүлэх шинэ программын протокол (туршилт)" хийсэн.
Протокол нь эсрэгтөрөгчийн шинжилгээнд хамрагдах боломжтой популяцийг тодорхойлдог.
Нэгдүгээрт, эрүүл мэндийн анхан шатны байгууллагад хандаж, шинж тэмдэг илэрснээс хойш 5 хоногийн дотор амьсгалын зам, халууралт зэрэг шинж тэмдэг илэрсэн хүмүүс;
Хоёрдугаарт, хорио цээрийн ажиглалтын ажилтнууд, үүнд гэрийн хорио цээрийн ажиглалт, ойрын болон ойрын холбоо, нэвтрэх хорио цээрийн ажиглалт, хорио цээрийн бүс, хяналтын бүсийн ажилтнууд;
Гурав дахь нь эсрэгтөрөгчийг өөрөө илрүүлэх хэрэгцээтэй иргэдийн оршин суугчид юм.
Зөвлөмж: Антиген илрүүлэх нь нуклейн хүчлийг илрүүлэх чухал нэмэлт хэрэгсэл боловч эсрэгтөрөгчийг өөрөө илрүүлэх үр дүнг халдварын оношлогоонд үндэс болгон ашиглах боломжгүй юм.
Шуудангийн цаг: 2022 оны 3-р сарын 22