बातम्या

12 मार्च रोजी^th २०२२, दNMPA (SFDA) नानजिंग व्हॅझिम बायोटेकद्वारे कोविड-19 प्रतिजन उत्पादनांच्या स्व-चाचणीसाठी अर्ज बदलण्यास मान्यता देणारी नोटीस जारी केलीकं, लि, बीजिंग जिनवोफू बायोइंजिनियरिंग तंत्रज्ञानकं, लि, शेन्झेन हुआडा यिनयुआन फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी कं, लि, ग्वांगझो वोंडफो बायोटेक कं, लि आणिBइजिंग सावंत बायोटेक्नॉलॉजी कं, लि(हुआkeताई). पाच कोविड-19 प्रतिजन स्वयं-चाचणी उत्पादने लाँच करण्यात आली आहेत.

11 मार्च 2022 रोजी, NHC ने घोषणा केली होती की, नोव्हेल कोरोनाव्हायरस चाचणी धोरण अधिक अनुकूल करण्यासाठी आणि कोविड-19 प्रतिबंध आणि नियंत्रणाच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी, राज्य परिषदेच्या संयुक्त प्रतिबंध आणि नियंत्रण यंत्रणेच्या सर्वसमावेशक टीमने जोडण्याचा निर्णय घेतला. न्यूक्लिक ॲसिड चाचणीसाठी प्रतिजन चाचणी आणि "नोव्हेल कोरोनाव्हायरस प्रतिजन शोध (चाचणी) साठी अनुप्रयोग प्रोटोकॉल" बनवले.
प्रोटोकॉल प्रतिजन चाचणीसाठी लागू होणारी लोकसंख्या निर्दिष्ट करते:
प्रथम, जे प्राथमिक वैद्यकीय संस्थांना भेट देतात आणि लक्षणे सुरू झाल्यापासून 5 दिवसांच्या आत श्वसनमार्ग आणि ताप यासारखी लक्षणे दिसतात;
दुसरे, होम क्वारंटाईन निरीक्षण, जवळचा संपर्क आणि उप-जवळचा संपर्क, प्रवेश अलग ठेवणे निरीक्षण, प्रतिबंधित क्षेत्र आणि नियंत्रण क्षेत्र कर्मचारी यासह अलग ठेवणे निरीक्षण कर्मचारी;
तिसरा समुदाय रहिवासी आहे ज्यांना प्रतिजन स्व-शोधाची आवश्यकता आहे.

टिपा:अँटीजन डिटेक्शन हे न्यूक्लिक ॲसिड शोधण्याचे एक महत्त्वाचे परिशिष्ट आहे, परंतु प्रतिजन स्व-शोधाचे परिणाम संसर्गाच्या निदानासाठी आधार म्हणून वापरले जाऊ शकत नाहीत.