Aħbarijiet

Fit-12 ta’ Marzu^th 2022, ilNMPA (SFDA) ħarġet avviż li approva l-bidla fl-applikazzjoni għall-awtotest tal-prodotti antiġeni COVID-19 minn Nanjing Vazyme BiotechCo, Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo, Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd uBeijing Savant Bijoteknoloġija Co., Ltd(Huaketai). Ġew imnedija ħames prodotti ta' awtotestjar tal-antiġen tal-COVID-19.

Fil-11 ta’ Marzu 2022, l-NHC kien ħabbar li, sabiex ikompli jottimizza l-istrateġija tal-ittestjar tal-Coronavirus il-ġdid u jaqdi l-ħtiġijiet tal-prevenzjoni u l-kontroll tal-COVID-19, it-Tim Komprensiv tal-mekkaniżmu Konġunt ta’ prevenzjoni u kontroll tal-Kunsill tal-Istat iddeċieda li jżid ittestjar tal-antiġenu għall-ittestjar tal-aċidu nuklejku u għamel "il-Protokoll tal-Applikazzjoni għal Sejbien tal-Antiġeni tal-Koronavirus Ġdid (Prova)"
Il-protokoll jispeċifika l-popolazzjoni applikabbli għall-ittestjar tal-antiġeni:
L-ewwel, dawk li jżuru istituzzjonijiet mediċi primarji u għandhom sintomi bħal passaġġ respiratorju u deni fi żmien 5 ijiem mill-bidu tas-sintomi;
It-tieni, persunal ta 'osservazzjoni tal-kwarantina, inkluż osservazzjoni tal-kwarantina tad-dar, kuntatt mill-qrib u kuntatt sub-qrib, osservazzjoni tal-kwarantina tad-dħul, żona ta' konteniment u persunal taż-żona ta 'kontroll;
It-tielet huwa r-residenti tal-komunità li għandhom il-ħtieġa għal awto-skoperta tal-antiġen.

Għajnuniet: Is-sejbien tal-antiġenu huwa suppliment importanti tal-kxif tal-aċidu nuklejku, iżda r-riżultati tal-iskoperta tal-antiġeni ma jistgħux jintużaw bħala l-bażi għad-dijanjosi tal-infezzjoni