समाचार

मार्च 12 मा^th २०२२, दNMPA (SFDA) नान्जिङ भजाइम बायोटेकद्वारा कोभिड-१९ एन्टिजेन उत्पादनहरूको स्व-परीक्षणको लागि आवेदन परिवर्तनलाई अनुमोदन गर्दै एक सूचना जारीकं, लिमिटेड, बेइजिङ जिनवोफु बायोइन्जिनियरिङ टेक्नोलोजीकं, लिमिटेड, शेन्जेन Huada Yinyuan फार्मास्यूटिकल टेक्नोलोजी कं, लिमिटेड, गुआंगजाउ वोन्डफो बायोटेक कं, लिमिटेड रBeijing Savant बायोटेक्नोलोजी कं, लि(Huaketai)। पाँच कोभिड-१९ एन्टिजेन स्व-परीक्षण उत्पादनहरू लन्च गरिएको छ।

11 मार्च 2022 मा, NHC ले घोषणा गरेको थियो कि, उपन्यास कोरोनाभाइरस परीक्षण रणनीतिलाई थप अनुकूलन गर्न र COVID-19 रोकथाम र नियन्त्रणको आवश्यकताहरू पूरा गर्न राज्य परिषदको संयुक्त रोकथाम र नियन्त्रण संयन्त्रको विस्तृत टोलीले थप गर्ने निर्णय गरेको थियो। न्यूक्लिक एसिड परीक्षणमा एन्टिजेन परीक्षण र "उपन्यास कोरोनाभाइरस एन्टिजेन पत्ता लगाउने (परीक्षण) को लागी आवेदन प्रोटोकल" बनाइयो।
प्रोटोकलले एन्टिजेन परीक्षणको लागि लागू हुने जनसंख्या निर्दिष्ट गर्दछ:
पहिलो, जो प्राथमिक चिकित्सा संस्थाहरूमा जान्छन् र लक्षणहरू देखा परेको 5 दिन भित्र श्वासप्रश्वास नली र ज्वरो जस्ता लक्षणहरू छन्;
दोस्रो, होम क्वारेन्टाइन अवलोकन, नजिकको सम्पर्क र उप-निकट सम्पर्क, प्रवेश क्वारेन्टाइन अवलोकन, कन्टेनमेन्ट क्षेत्र र नियन्त्रण क्षेत्रका कर्मचारीहरू सहित क्वारेन्टाइन अवलोकन कर्मचारीहरू;
तेस्रो समुदायका बासिन्दाहरू हुन् जसलाई एन्टिजेन आत्म-पत्ता लगाउन आवश्यक छ।

सुझावहरू: एन्टिजन पत्ता लगाउने न्यूक्लिक एसिड पत्ता लगाउने एक महत्त्वपूर्ण पूरक हो, तर एन्टिजेन आत्म-पत्ता लगाउने परिणामहरू संक्रमणको निदानको लागि आधारको रूपमा प्रयोग गर्न सकिँदैन।