XE werd voor het eerst ontdekt in Groot-Brittannië op 15 februari van dit jaar.
Vóór XE moeten we wat basiskennis over COVID-19 leren. De structuur van COVID-19 is eenvoudig, dat wil zeggen: nucleïnezuren plus een eiwitomhulsel aan de buitenkant. Het COVID-19-eiwit is verdeeld in twee delen: structuureiwit en niet-structureel eiwit (NSP). Structurele eiwitten zijn de vier soorten spike-eiwit S, envelopeiwit E, membraaneiwit M en nucleocapside-eiwit N. Het zijn de eiwitten die nodig zijn om virusdeeltjes te vormen. Voor niet-structurele eiwitten zijn er meer dan een dozijn. Het zijn de eiwitten die door het virusgenoom worden gecodeerd en hebben bepaalde functies in het proces van virusreplicatie, maar binden zich niet aan de virusdeeltjes.
Een van de belangrijkste doelsequenties voor nucleïnezuurdetectie (RT-PCR) is de relatief conservatieve ORF1 a/b-regio van COVID-19. Mutaties van verschillende varianten hebben geen invloed op de detectie van nucleïnezuren.
Als RNA-virus is COVID-19 vatbaar voor mutaties, maar de meeste mutaties zijn zinloos. Een paar daarvan zullen negatieve gevolgen hebben. Slechts een paar mutaties kunnen hun infectieuze, pathogene of immuunontsnappingsvermogen vergroten.
De resultaten van gensequencing toonden aan dat het ORF1a van XE meer afkomstig was van Omicron's BA.1, terwijl de rest afkomstig is van Omicron's BA.2, vooral de genen van het S-eiwitgedeelte – wat betekent dat de transmissiekenmerken ervan dichter bij BA.2 kunnen liggen. .
BA.2 is het meest besmettelijke virus dat de afgelopen jaren is aangetroffen. Voor de endogene infectiviteit van een virus kijken we meestal naar R0, dat wil zeggen dat een geïnfecteerd persoon meerdere mensen kan infecteren zonder immuniteit en bescherming. Hoe hoger de R0, hoe groter de besmettelijkheid.
Uit vroege gegevens bleek dat de groeisnelheid van XE hoger was dan die van BA.2 en met 10% toenam, maar latere gegevens lieten zien dat deze schatting niet stabiel is. Op dit moment kan niet worden vastgesteld dat het hogere groeipercentage het voordeel is dat de herstructurering met zich meebrengt.
Voorlopig wordt aangenomen dat de volgende grote varianten mogelijk besmettelijker zijn dan de huidige BA.2 en meer voordelen heeft, en het is moeilijk om nauwkeurig te voorspellen hoe de toxiciteit ervan zal veranderen (toenemen of afnemen). Momenteel is het aantal van deze nieuwe varianten niet veel. Het is onmogelijk om een conclusie te trekken of een van deze zich tot grote varianten kan ontwikkelen. Er is verdere nauwkeurige observatie nodig. Voor gewone mensen is er momenteel geen reden tot paniek. Geconfronteerd met deze BA.2- of mogelijk recombinante varianten is vaccinatie nog steeds zeer cruciaal.
In het licht van BA met een sterk immuunontsnappingsvermogen 2. In het geval van standaardvaccinatie (twee doses) is de effectieve snelheid van de twee vaccins die in Hong Kong worden gebruikt voor de preventie van infectie aanzienlijk verminderd, maar ze hebben nog steeds een sterke effect op de preventie van ernstige ziekten en sterfgevallen. Na de derde vaccinatie was de bescherming aanzienlijk verbeterd.
Posttijd: 14 april 2022