Op 12 maartth 2022, deNMPA (SFDA) heeft een bericht uitgegeven waarin de wijziging van de aanvraag voor zelftest van COVID-19-antigeenproducten door Nanjing Vazyme Biotech wordt goedgekeurdCo., Ltd, Beijing Jinwofu bio-engineeringtechnologieCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Farmaceutische Technologie Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd EnBeijing Savant Biotechnologie Co., ltd(Huaketai). Er zijn vijf zelftestproducten voor COVID-19-antigeen gelanceerd.
Op 11 maart 2022 had de NHC aangekondigd dat, om de teststrategie voor nieuwe coronavirussen verder te optimaliseren en tegemoet te komen aan de behoeften van de preventie en bestrijding van COVID-19, het Comprehensive Team van het gezamenlijke preventie- en controlemechanisme van de Staatsraad heeft besloten om van antigeentesten tot nucleïnezuurtesten en ‘het toepassingsprotocol voor nieuwe coronavirus-antigeendetectie (proef)’ gemaakt
Het protocol specificeert de toepasselijke populatie voor antigeentesten:
Ten eerste degenen die primaire medische instellingen bezoeken en binnen vijf dagen na het begin van de symptomen symptomen zoals luchtwegen en koorts krijgen;
Ten tweede, quarantaineobservatiepersoneel, inclusief thuisquarantaineobservatie, nauw contact en sub-nauw contact, quarantaineobservatie bij binnenkomst, insluitingsgebied en personeel in het controlegebied;
De derde zijn de bewoners van de gemeenschap die behoefte hebben aan zelfdetectie van antigeen.
Tips:Antigeendetectie is een belangrijke aanvulling op de nucleïnezuurdetectie, maar de resultaten van de zelfdetectie van antigeen kunnen niet worden gebruikt als basis voor de diagnose van een infectie
Posttijd: 22 maart 2022