Nyheter

XE ble først oppdaget i Storbritannia 15. februar i år.

Før XE må vi lære litt grunnleggende kunnskap om COVID-19. Strukturen til COVID-19 er enkel, det vil si nukleinsyrer pluss et proteinskall utenfor. COVID-19-protein er delt inn i to deler: strukturprotein og ikke-strukturelt protein (NSP). Strukturelle proteiner er de fire typene piggprotein S, kappeprotein E, membranprotein M og nukleokapsidprotein N. De er proteinene som er nødvendige for å danne viruspartikler. For ikke-strukturelle proteiner er det mer enn et dusin. De er proteinene kodet av virusgenomet og har visse funksjoner i prosessen med virusreplikasjon, men binder seg ikke til viruspartiklene.

En av de viktigste målsekvensene for nukleinsyredeteksjon (RT-PCR) er den relativt konservative ORF1 a/b-regionen til COVID-19. Mutasjoner av flere varianter påvirker ikke nukleinsyredeteksjon.

Som RNA-virus er COVID-19 utsatt for mutasjoner, men de fleste mutasjonene er meningsløse. Noen få av dem vil ha negative effekter. Bare noen få mutasjoner kan forbedre deres smittsomme, patogene eller immune unnslippeevne.

Resultatene av gensekvensering viste at ORF1a til XE var mer fra Omicrons BA.1, mens resten kommer fra Omicrons BA.2, spesielt genene til S-proteindelen – noe som betyr at overføringsegenskapene kan være nærmere BA.2 .

BA.2 er det mest smittsomme viruset som er funnet de siste årene. For den endogene smitteevnen til et virus ser vi vanligvis på R0, det vil si at en smittet person kan infisere flere mennesker uten immunitet og beskyttelse. Jo høyere R0, jo større smitteevne.

Tidlige data viste at vekstraten for XE var høyere enn for BA.2 økte med 10 %, men senere data viste at dette estimatet ikke er stabilt. Foreløpig kan det ikke fastslås at den høyere vekstraten er fordelen med omstrukturering.

Det er foreløpig antatt at de neste store variantene kan være mer smittsomme enn den nåværende BA.2 har flere fordeler, og det er vanskelig å nøyaktig forutsi hvordan toksisiteten vil endre seg (øke eller redusere). Foreløpig er antallet av disse nye variantene ikke mange. Det er umulig å trekke en konklusjon om noen av dem kan utvikle seg til store varianter. Det trenger ytterligere nøye observasjon. For vanlige mennesker er det ingen grunn til panikk for tiden. Når du står overfor disse BA.2 eller muligens rekombinante variantene, er vaksinasjon fortsatt svært kritisk.

I møte med BA med sterk evne til å unnslippe immunforsvaret 2. Ved standard vaksinasjon (to doser) er den effektive frekvensen av de to vaksinene som brukes i Hong Kong for forebygging av infeksjon, blitt kraftig redusert, men de har fortsatt en sterk effekt på forebygging av alvorlig sykdom og død. Etter den tredje vaksinasjonen ble beskyttelsen betydelig forbedret.