Den 12. marsth 2022, deNMPA (SFDA) utstedt en melding som godkjenner endringen av søknaden om selvtesting av COVID-19-antigenprodukter av Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ogBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai). Fem COVID-19 antigen selvtestende produkter er lansert.
Den 11. mars 2022 hadde NHC kunngjort at for ytterligere å optimalisere teststrategien for den nye koronaviruset og imøtekomme behovene til forebygging og kontroll av COVID-19, besluttet det omfattende teamet til den felles forebyggings- og kontrollmekanismen til statsrådet å legge til antigentesting til nukleinsyretesting og laget "applikasjonsprotokollen for ny koronavirusantigendeteksjon (prøve)"
Protokollen spesifiserer den aktuelle populasjonen for antigentesting:
Først de som besøker primærmedisinske institusjoner og har symptomer som luftveier og feber innen 5 dager etter symptomdebut;
For det andre, karanteneobservasjonspersonell, inkludert hjemmekaranteneobservasjon, nærkontakt og sub-nær kontakt, innpasseringskaranteneobservasjon, inneslutningsområde og kontrollområdepersonell;
Den tredje er innbyggerne i samfunnet som har behov for antigen-selvdeteksjon.
Tips: Antigendeteksjon er et viktig supplement til nukleinsyredeteksjon, men resultatene av antigen-selvdeteksjon kan ikke brukes som grunnlag for infeksjonsdiagnose
Innleggstid: 22. mars 2022