ସମ୍ବାଦ

ମାର୍ଚ୍ଚ 12 ରେ^th 2022, theNMPA (SFDA) ନାନଜିଙ୍ଗ ଭାଜିମ ବାୟୋଟେକ୍ ଦ୍ୱାରା COVID-19 ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ସ୍ test- ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆବେଦନ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିବାକୁ ଏକ ବିଜ୍ଞପ୍ତି ଜାରି କରାଯାଇଛି |କୋ।, ଲି, ବେଜିଂ ଜିନୱୋଫୁ ବାୟୋ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |କୋ।, ଲି, ଶେନଜେନ୍ ହୁଆଡା ୟିନିଆନ୍ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ, ଗୁଆଙ୍ଗଜୋ ୱଣ୍ଡଫୋ ବାୟୋଟେକ୍ କୋ ଏବଂBeijing Savant Biotechnology Co, ltd(ହୁଆkeତାଇ |)। ପାଞ୍ଚଟି COVID-19 ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସ୍ୱ-ପରୀକ୍ଷଣ ଉତ୍ପାଦ ଲଞ୍ଚ କରାଯାଇଛି |

ମାର୍ଚ୍ଚ 11th 2022 ରେ, NHC ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ନୋଭେଲ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପରୀକ୍ଷା ରଣନୀତିକୁ ଅଧିକ ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ କରିବା ଏବଂ COVID-19 ରୋକିବା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ରାଜ୍ୟ ପରିଷଦର ମିଳିତ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଯନ୍ତ୍ରର ବିସ୍ତୃତ ଟିମ୍ ଯୋଗ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଛି। ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ “ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଚିହ୍ନଟ (ପରୀକ୍ଷା) ପାଇଁ ପ୍ରୟୋଗ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍”
ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରେ:
ପ୍ରଥମେ, ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ପରିଦର୍ଶନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବାର days ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା ଏବଂ ଜ୍ୱର ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ;
ଦ୍ୱିତୀୟତ home, ଘରୋଇ କ୍ୟାଣ୍ଟିନ୍ ନିରୀକ୍ଷଣ, ଘନିଷ୍ଠ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ଉପ-ଘନିଷ୍ଠ ସମ୍ପର୍କ, ପ୍ରବେଶ କ୍ୟାଣ୍ଟିନ୍ ନିରୀକ୍ଷଣ, କଣ୍ଟେନମେଣ୍ଟ ଏରିଆ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କ୍ଷେତ୍ରର କର୍ମଚାରୀ;
ତୃତୀୟଟି ହେଉଛି ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ବାସିନ୍ଦା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଆତ୍ମ-ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି |

ଟିପ୍ସ: ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଚିହ୍ନଟ ହେଉଛି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ, କିନ୍ତୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଆତ୍ମ-ଚିହ୍ନଟ ଫଳାଫଳକୁ ସଂକ୍ରମଣ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଆଧାର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |