ਖ਼ਬਰਾਂ

1 ਮਈ ਤੋਂ^st, ਦਾ ਨਵਾਂ ਸੰਸਕਰਣ ਅਤੇ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਰਾਜ ਨੇ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਦੋ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖਤ" ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਵਜੋਂ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, <ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਿਯਮ> ਲਗਾਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡਰਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੈਰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕੰਮਾਂ ਦੀ ਸਜ਼ਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਦੂਜਾ, ਵਿਕਰੀ, ਆਵਾਜਾਈ, ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਲਿੰਕਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਵਸਥਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖਰੀਦ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੇਚਣ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਾਂ ਅਤੇ ਫਾਈਲਰਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਤੇ ਦਾਇਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਤੀਜਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਰਿਪੋਰਟ, ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਰਿਪੋਰਟ, ਉਤਪਾਦਨ ਸਥਿਤੀ ਤਬਦੀਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ 'ਤੇ ਸਾਲਾਨਾ ਸਵੈ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ.

ਚੌਥਾ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸਬੰਧਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ, ਮੁੱਖ ਨਿਰੀਖਣ, ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਨਿਰੀਖਣ, ਕਾਰਕ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰੀਖਣ।

ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ

1. ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ:

ਕਲਾਸ I ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਅਤੇ ਫਾਈਲਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਲਾਸ II ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਵੇਗਾ। ਕਲਾਸ II ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਲਾਇਸੈਂਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੋਵੇਗਾ।

2. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਲੋੜਾਂ:

ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਿਰੀਖਣ, ਫਲਾਈਟ ਨਿਰੀਖਣ, ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਇੰਟਰਵਿਊ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਚੇਤਾਵਨੀ, ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਫਾਈਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਦੁਆਰਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਭਰਪੂਰ ਬਣਾਉਣਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ।

3. ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਿਧਾਂਤ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ:

ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਖਰੀਦ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ। ਕਲਾਸ II ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਥੋਕ ਕਾਰੋਬਾਰ ਅਤੇ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਕਾਰੋਬਾਰ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਉੱਦਮ ਇੱਕ ਵਿਕਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਗੇ।