Em 12 de marçoth 2022, oNMPA (SFDA) emitiu um aviso aprovando a alteração do pedido de autoteste de produtos de antígeno COVID-19 pela Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Pequim Jinwofu Tecnologia de BioengenhariaCo., Ltd., Shenzhen Huada Yinyuan Tecnologia Farmacêutica Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotecnologia Co., Ltd eBeijing Savant Biotecnologia Co., Ltd(Huaketai). Foram lançados cinco produtos de autoteste de antígeno da COVID-19.
Em 11 de março de 2022, o NHC anunciou que, a fim de otimizar ainda mais a estratégia de testes do Novo Coronavírus e atender às necessidades de prevenção e controle do COVID-19, a Equipe Abrangente do Mecanismo Conjunto de Prevenção e Controle do Conselho de Estado decidiu adicionar teste de antígeno para teste de ácido nucleico e fez “o protocolo de aplicação para detecção de antígeno de novo coronavírus (ensaio)”
O protocolo especifica a população aplicável para testes de antígeno:
Primeiro, aqueles que visitam instituições médicas primárias e apresentam sintomas como trato respiratório e febre dentro de 5 dias após o início dos sintomas;
Em segundo lugar, pessoal de observação de quarentena, incluindo observação de quarentena domiciliar, contato próximo e contato subpróximo, observação de quarentena de entrada, área de contenção e pessoal da área de controle;
O terceiro são os moradores da comunidade que têm necessidade de autodetecção de antígenos.
Dicas:A detecção de antígeno é um complemento importante da detecção de ácido nucleico, mas os resultados da autodetecção de antígeno não podem ser usados como base para o diagnóstico de infecção
Horário da postagem: 22 de março de 2022