خبرون

12 مارچ تي^th 2022، جيNMPA (SFDA) نانجنگ وازيم بايوٽيڪ پاران COVID-19 اينٽيجن پروڊڪٽس جي سيلف ٽيسٽ لاءِ درخواست جي تبديلي کي منظور ڪندي هڪ نوٽيس جاري ڪيوCo., Ltd, بيجنگ Jinwofu Bioengineering ٽيڪنالاجيCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan دواسازي ٽيڪنالاجي ڪمپنيء، ل, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd ۽Beijing Savant Biotechnology Co., Ltd(هونءَkeتائي). پنج COVID-19 اينٽيجن سيلف ٽيسٽنگ پروڊڪٽس لانچ ڪيون ويون آهن.

11 مارچ 2022 تي، NHC اعلان ڪيو ته، ناول ڪورونا وائرس جي جاچ واري حڪمت عملي کي وڌيڪ بهتر بڻائڻ ۽ COVID-19 جي روڪٿام ۽ ڪنٽرول جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ، رياستي ڪائونسل جي گڏيل روڪٿام ۽ ڪنٽرول ميڪانيزم جي جامع ٽيم کي شامل ڪرڻ جو فيصلو ڪيو. اينٽيجن ٽيسٽنگ کي نيوڪليڪ ايسڊ ٽيسٽنگ ۽ ”نوول ڪورونا وائرس اينٽيجن ڊيٽيڪشن (آزمائشي) لاءِ ايپليڪيشن پروٽوڪول“ ٺاهيو
پروٽوڪول اينٽيجن ٽيسٽنگ لاءِ قابل اطلاق آبادي کي بيان ڪري ٿو:
پهريون، اهي جيڪي پرائمري طبي ادارن جو دورو ڪن ٿا ۽ انهن ۾ علامتن جي شروعات کان 5 ڏينهن اندر تنفس ۽ بخار جهڙيون علامتون آهن؛
ٻيو، قرنطين مشاهدو عملدار، بشمول گھر جي قرنطين جو مشاهدو، ويجهو رابطو ۽ ذيلي ويجهو رابطو، داخلا قرنطين مشاهدو، ڪنٽينمينٽ ايريا ۽ ڪنٽرول ايريا اهلڪار؛
ٽيون آهي ڪميونٽي جا رهواسي جن کي ضرورت آهي اينٽيجن پاڻ پتوڙڻ جي.

ھدايتون: اينٽيجن جي سڃاڻپ نيوڪليڪ ايسڊ جي چڪاس جو ھڪ اھم ضميمو آھي، پر اينٽيجن جي خود تشخيص جا نتيجا انفيڪشن جي تشخيص لاءِ بنياد طور استعمال نٿا ڪري سگھجن.