පිටුව_බැනරය

පුවත්

XE මුලින්ම සොයාගනු ලැබුවේ මේ වසරේ පෙබරවාරි 15 ​​වන දින එක්සත් රාජධානියේ ය.

XE ට පෙර, අපි COVID-19 පිළිබඳ මූලික දැනුමක් ඉගෙන ගත යුතුය. COVID-19 හි ව්‍යුහය සරලයි, එනම් න්‍යෂ්ටික අම්ල සහ පිටත ප්‍රෝටීන් කවචයකි. COVID-19 ප්‍රෝටීනය කොටස් දෙකකට බෙදා ඇත: ව්‍යුහ ප්‍රෝටීන් සහ ව්‍යුහාත්මක නොවන ප්‍රෝටීන් (NSP). ව්‍යුහාත්මක ප්‍රෝටීන යනු ස්පයික් ප්‍රෝටීන් S, ලියුම් කවර ප්‍රෝටීන් E, පටල ප්‍රෝටීන් M සහ නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්‍රෝටීන් N යන වර්ග හතර වේ. ඒවා වෛරස් අංශු සෑදීමට අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන වේ. ව්‍යුහාත්මක නොවන ප්‍රෝටීන සඳහා දුසිමකට වඩා ඇත. ඒවා වෛරස් ජෙනෝමය මගින් කේතනය කරන ලද ප්‍රෝටීන වන අතර වෛරස් ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී යම් යම් ක්‍රියාකාරකම් ඇත, නමුත් වෛරස් අංශුවලට බන්ධනය නොවේ.

cdsxvdf

න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීමේ (RT-PCR) වඩාත් වැදගත් ඉලක්ක අනුපිළිවෙලක් වන්නේ COVID-19 හි සාපේක්ෂව ගතානුගතික ORF1 a/b කලාපයයි. ප්‍රභේද කිහිපයක විකෘති න්‍යෂ්ටික අම්ල හඳුනාගැනීම කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත.

RNA වෛරසය ලෙස, COVID-19 විකෘතියට ගොදුරු වේ, නමුත් බොහෝ විකෘති අර්ථ විරහිත ය. ඒවායින් කිහිපයක් ඍණාත්මක බලපෑම් ඇති කරයි. ඔවුන්ගේ බෝවන, ව්යාධිජනක හෝ ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීමේ හැකියාව වැඩි දියුණු කළ හැක්කේ විකෘති කිහිපයක් පමණි.

ජාන අනුපිළිවෙලෙහි ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ XE හි ORF1a Omicron හි BA.1 වෙතින් වැඩි වන අතර ඉතිරිය Omicron හි BA.2 වෙතින් වන අතර, විශේෂයෙන්ම S ප්රෝටීන් කොටසෙහි ජාන - එහි සම්ප්රේෂණ ලක්ෂණ BA.2 ට සමීප විය හැකි බවයි. .

vfgb

BA.2 යනු මෑත වසරවලදී සොයාගත් වඩාත්ම ආසාදිත වෛරසයයි. වෛරසයක ආවේණික ආසාදන සඳහා, අපි සාමාන්‍යයෙන් R0 දෙස බලමු, එනම් ආසාදිත පුද්ගලයෙකුට ප්‍රතිශක්තිය සහ ආරක්ෂාව නොමැතිව කිහිප දෙනෙකුට ආසාදනය විය හැක. R0 වැඩි වන තරමට ආසාදනය වැඩි වේ.

XE හි වර්ධන වේගය BA.2 ට වඩා 10% කින් වැඩි වී ඇති බව මුල් දත්ත පෙන්නුම් කළ නමුත් පසුව දත්ත පෙන්නුම් කළේ මෙම ඇස්තමේන්තුව ස්ථාවර නොවන බවයි. දැනට එහි ඉහළ වර්ධන වේගය ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීමෙන් ලැබෙන වාසිය යැයි තීරණය කළ නොහැක.

දැනට පවතින BA.2 ට වඩා වැඩි වාසි ඇති ඊලඟ ප්‍රධාන ප්‍රභේදයන් බෝවන බව මූලිකව විශ්වාස කරන අතර එහි විෂ බව වෙනස් වන ආකාරය (වැඩි හෝ අඩු වීම) නිවැරදිව පුරෝකථනය කිරීම අපහසුය. වර්තමානයේ, මෙම නව ප්රභේද ගණන බොහෝ නොවේ. ඒවායින් එකක් ප්‍රධාන ප්‍රභේද දක්වා වර්ධනය විය හැකිද යන්න නිගමනයකට එළඹිය නොහැක. එය තවදුරටත් සමීප නිරීක්ෂණයක් අවශ්ය වේ. සාමාන්‍ය ජනතාවට දැනට කලබල විය යුතු නැත. මෙම BA.2 හෝ සමහරවිට ප්‍රතිසංයෝජන ප්‍රභේදවලට මුහුණ දෙන්න, එන්නත් කිරීම තවමත් ඉතා තීරණාත්මක ය.

ප්‍රබල ප්‍රතිශක්තිකරණ ගැලවීමේ හැකියාවක් සහිත BA හමුවේ 2. සම්මත එන්නත් කිරීමේදී (මාත්‍රා දෙකක්), ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා හොංකොං හි භාවිතා කරන එන්නත් දෙකෙහි ඵලදායී අනුපාතය බෙහෙවින් අඩු වී ඇත, නමුත් ඒවා තවමත් ශක්තිමත්ව ඇත. දරුණු රෝගාබාධ හා මරණය වැළැක්වීමේ බලපෑම. තුන්වන එන්නතෙන් පසුව, ආරක්ෂාව පුළුල් ලෙස වැඩිදියුණු විය.

sdfggf


පසු කාලය: අප්‍රේල්-14-2022